Riva-K 8 SR
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Laboratoire Riva Inc.
- NPN o DIN-HM
- 02244068
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 17 de julio de 2009
- Fecha de revisión
- 2 de octubre de 2014
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- DIN de transition
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Povidone K-30, Jaune soleil FCF, Calcium phosphate dibasic, Glycérine, Dispersion de copolymère d'ammonio méthacrylate, Hypromellose, propylèneglycol, Dioxyde de titane, Gomme de xanthane, Stéarate de magnésium, Talc, Macrogol 6000
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 5 Comprimé | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | minimum : 5 Comprimé ; maximum : 12 Comprimé | Non précisée |
Usos autorizados en Canadá
Traitement ou prévention d'un déficit en potassium.
Texto original en francés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : Le traitement de la carence en potassium, particulièrement en présence de cardiopathie d'affectation rénale ou d'acidose, exige une surveillance attentive de l'équilibre acido-basique, des taux plasmatiques d'électrolytes, de l'ECG et de l'état clinique du patient. On doit aussi administrer les suppléments potassiques avec prudence dans les affections liées au bloc cardiaque car l'élévation de la kaliémie peut accroître le degré de blocage. On doit par ailleurs user de prudence dans l'administration de forme solides de potassium, par voie orale, aux personnes qui prennent des anti-cholinergiques puisque ces agents ont le pouvoir de ralentir la motilité gastro-intestinale. Grossesse et Allaitement : En raison de l'hypo motilité gastro-intestinale qui accompagne la grossesse, les femmes enceintes ne doivent prendre des suppléments oraux de potassium sous formes solides que si leur état l'exige. Hyperkaliémie : En présence de perturbations des mécanismes d'excrétion du potassium, l'administration de sels de potassium peut provoquer une hyperkaliémie et un arrêt cardiaque. De tels accidents se produisent le plus souvent chez les patients qui reçoivent le potassium par voie I.V., mais ils peuvent aussi survenir lors du traitement par voie orale. Une hyperkaliémie grave, voir fatale, peut se développer rapidement et sans symptôme. L'emploi de sels de potassium en présence d'affection rénale chronique ou d'autres états pouvant entraver l'excrétion de potassium impose une surveillance particulièrement attentive des concentrations sériques de potassium et une adaptions de la posologie en conséquence. L'hyperkaliémie peut en outre accentuer le pouvoir toxique de la quinidine. Hypokaliémie: On ne doit pas traiter l'hypokaliémie par l'administration concomitante de sels de potassium et d'un diurétique épargneur de potassium (tel que la spironolactone ou le triamtérène) ou d'autres médicaments causant une hyperkaliémie comme le captopril ou l'énalapril, car ces agents pris simultanément peuvent provoquer une hyperkaliémie grave. Enfin, chez les patients ayant une acidose métabolique, l'hypokaliémie doit être traitée avec des formes alcalinisantes de potassium tel que l'acétate de potassium, le bicarbonate de potassium ou le citrate de potassium. Lésions gastro-intestinales : Des comprimés de chlorure de potassium ont provoqué, en plus des hémorragies du tube digestif supérieur, des sténoses ou des ulcères de l'intestin grêle, ou les deux à la fois, entraînant parfois la mort, Ces lésions sont causées par une forte concentration locale d'ions potassium dans la région ou le comprimé se dissout rapidement; la paroi intestinale ainsi lésée peut provoquer une obstruction, une hémorragie ou une perforation. On ne connaît pas, a l'heure actuelle, la fréquence des lésions de la muqueuse digestive avec le chlorure de potassium. En présence de vomissements graves, de douleur ou de distension abdominale, ou encore d'hémorragie gastro-intestinale, on doit cesser immédiatement l'administration de ce médicament et considérer la possibilité d'obstruction ou de perforation intestinale. Enfin, toutes les préparations orales de potassium sont à prescrire avec prudence aux sujets ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal.
Texto original en inglés.
Known Adverse Reactions : Les réactions indésirables les plus courantes avec l'administration orale de sels de potassium sont les nausées, les vomissements, les malaises gastro-intestinaux et la diarrhée. Ces symptômes sont causés par une irritation de la muqueuse digestive et les meilleures façons de les éviter sont d'augmenter si possible l'apport de liquides, de prendre le médicament aux repas ou de diminuer la dose. Des hémorragies des ulcères, des perforations et des obstructions intestinales ont été signalées chez des personnes traitées par des sels de potassium sous formes solides; de tels cas peuvent aussi survenir avec les comprimés RIVA-K 8 SR. L'un des effets secondaires les plus graves de la kalithérapie est l'hyperkaliémie. Enfin, des cas d'éruptions cutanées ont été signalés en de rares occasions avec des préparations de potassium.
Texto original en inglés.
Contra-Indications : Les suppléments potassiques sont contre-indiqués en présence d'hypokaliémie, car une élévation supplémentaire de la concentration de potassium dans le sang pourrait provoquer un arrêt cardiaque. L'hyperkaliémie peut compliquer les états suivants: insuffisance rénale aigue et chronique, acidose générale tel que l'acidose diabétique déshydratation aigue, perte tissulaires étendue comme chez les grands brûlés, insuffisance surrénalienne, ainsi que l'administration de diurétiques épargneurs de potassium (tel que la spironolactone et le triamtérène) ou d'autres médicaments pouvant causer une hyperkaliémie tel que le captopril et l'énalapril des préparations de chlorure de potassium à libération lente ont causé des ulcères de l'¿sophage chez certains sujets cardiaques avec une compression de l'¿sophage par suite d'hypertrophie auriculaire gauche. L'administration de ces préparations est contre-indiquée en de tel cas ainsi que chez les personnes souffrant de dysphagie. Tous les suppléments de chlorure de potassium sous formes solides sont contre-indiqués lorsqu'il existe quelque obstacle pouvant retarder ou empêcher le passage normal du comprimé dans le tube digestif. Dans ces cas, on doit avoir recours aux suppléments potassiques en préparations liquides.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 02244068
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).