Euro K 975
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- Effervescent Potassium Tablets for Oral Solution, Sandoz-K 975, Sandoz-K Effervescent
- Titular
- Sandoz Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80011428
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 7 de julio de 2009
- Fecha de revisión
- 8 de diciembre de 2014
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- TPD Cat IV/LS
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Saveur d'orange, Talc, Mineral oil, Jaune soleil FCF, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Acide citrique, Cellulose microcristalline, Saccharinate de sodium
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé | 1 jour |
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | 1 jour |
Usos autorizados en Canadá
For the treatment or prevention of Hypokalemia (Potassium depletion) which does not result from dietary deficiency. For the treatment of digitalis toxicity. For Potassium replacement therapy. As an electrolyte replenisher. For the treatment of metabolic acidosis.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : To be taken only on the advice of a physician. Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diurectics (Spironolactone, Triamterne, Amiloride) may lead to Hyperkalemia.
Texto original en inglés.
Contra-Indications : In patients with Hyperkalemia since further increase in potassium concentration in such patients can produce cardiac arrest. Hyperkalemia may complicate any of the following conditions; acute and chronic renal failure, systemic acidosis such as diabetic acidosis, acute dehydration, extensive tissue breakdown as in severe burns, adrenal insufficiency, or the administration of a potassium-sparing diuretic (e.g. Spironolactone, Triamterene, Amiloride), or other drugs causing Hyperkalemia such as Captopril and Enalapril. All solid dosage forms of potassium supplements are contra-indicated in any patients in whom there is cause for arrest or delay in tablet passage through the gastrointestinal tract. in these instances, potassium supplementation should be with a liquid preparation.
Texto original en inglés.
Known Adverse Reactions : The most common adverse reactions to oral potassium salts are nausea, vomiting, abdominal discomfort and diarrhea. These symptoms are due to irritation of the gastrointestinal tract and are best avoided by increasing fluid intake when possible, taking the dose with meals or reducing the dose. Intestinal bledding, ulceration, perforation and obstruction have been reported in patients treated with solid dosage forms of potassium salts and may occur with Euro K 975. One of the most severe adverse effects is Hyperkalemia. Skin rash has been reported rarely with potassium preparations.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80011428
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).