JAMP-K 8
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- JAMP K8
- Titular
- JAMP Pharma Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80013005
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 10 de septiembre de 2009
- Fecha de revisión
- 18 de marzo de 2026
- Forma
- Comprimé à libération prolongée
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Hypromellose, Talc, Jaune FD&C No. 5, Polyvinylpyrrolidone, Glycérine, Poly(éthylène glycol), Eudragit RS, FD&C Yellow No. 5, Stéarate de magnésium, Phosphate de dicalcium dihydraté, Jaune FD&C n° 6, Dioxyde de titane, Gomme de xanthane
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | 2 Comprimé | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Supplemental oral potassium for the treatment or prevention of hypokalemia, potassium replacement therapy, and electrolyte replenisher.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : Consult a physician prior to use if you have impaired renal function as the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironaolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. Warning: A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious bowel ulceration. Such preparations should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur.
Texto original en inglés.
Contra-Indications : Do not use this product with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80013005
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.