SULMEDOL
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Sulmed Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80013165
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 18 de septiembre de 2009
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Capsule
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Gel de silice, cellulose, Stéarate de magnésium
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Capsule | 2 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
For the restoration and maintenace of Lactose Tolerance.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Contra-Indications : No known allergies but should be used with caution if allergic to sulfites or sulfur-containing drugs.
Texto original en inglés.
Cautions and Warnings : Sulmedol capsules must be taken according to directions. Exceeding the recommended dose may cause diarrhea. It is essential to maintain adequate hydration. Daily intake of 8 glasses of water is advisable as metabolites of Sulmedol are excreted through the kidneys. Avoid soya milk as it causes increased flatulence. Do not use if you have kidney failure or liver failure, if you are constipated, or have diarrhea that is not due to milk and dairy products. Do not use when you have a peptic ulcer. Sulmedol may be used after the peptic ulcer has healed. Do not use if you have severe anemia. Sulmedol may be taken after the anemia has been corrected. Do not use together with phenacetin, acetanilid and Bromoseltzer. Sulmedol is not indicated for galactosemia. There are no known allergies to Sulmedol. Consult your doctor before taking Sulmedol if you are allergic to sulfites or sulphur-containing drugs. There were no teratogenic effects to Sulmedol in animal studies. However, Sulmedol is not recommended for use during pregnancy. If you have diabetes, consult your doctor as your blood sugar may change while your lactose tolerance is being restored by Sulmedol. Do not take supplemental lactase enzyme tablets, lactase caplets or drops, or use lactose free milk during treatment with Sulmedol or after your lactose tolerance has been restored by Sulmedol. Consult your doctor if you continue to have gas, bloating or diarrhea after four (4) to six (6) weeks of treatment with Sulmedol as you may be vitamin B12 deficient or have additional medical problems. Vitamin B12 deficiency must be corrected as a normal serum vitamin B12 level is necessary for Sulmedol to be effective. Consult your doctor if you have additional questions about Sulmedol.
Texto original en inglés.
Known Adverse Reactions : In clinical study, transient bloating (2.6%) and flatulence (4.8%) occurred during the first few days of treatment with Sulmedol.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80013165
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Texto original en inglés.
Texto original en francés.
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