Duraflor Halo®
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- AMD Medicom Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80014080
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 19 de octubre de 2009
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Liquide
- Vía de administración
- Dentaire
- Tipo de solicitud
- TPD Cat IV/LS
El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente |
|---|---|
| Fluorure de sodium Fuente : Fluorure de sodium | 5 % (p/p) |
Ingredientes no medicinales
xylitol, Sucralose, White beeswax, Dioxyde de titanium, Mixed Berry Flavour, Rosin, Spearmint oil, alcool dénaturé
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 5 Goutte(s) | Non précisée |
| Enfants | Non précisée | 2 Goutte(s) | Non précisée |
Usos autorizados en Canadá
Anti-caries, Anti-cavity Preparation.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
No hay texto de advertencias en francés disponible en los datos importados.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80014080
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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