Xenex Senna Leaf
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Xenex Laboratories Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80015009
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 30 de noviembre de 2009
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Liquide oral
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Officinale
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Senna alexandrina Fuente : Feuille | 500 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
No indicados.
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Mesures ; maximum : 4 Mesures | Non précisée |
| Adolescentes | minimum : 11 ans | minimum : 2 Mesures ; maximum : 4 Mesures | Non précisée |
Usos autorizados en Canadá
Stimulant laxative for short-term relief of occasional constipation, and to promote bowel movement by direct action on the large intestine.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen, if you have a kidney disorder or are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Consult a health care practitioner prior to use if you have fecal impactions or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever; or if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhea. Hypersensitivity has been known to occur, in which case, discontinue use.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80015009
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Advertencias oficiales (Health Canada)
Health Canada publica advertencias sobre estos ingredientes:
Se refieren al ingrediente, no a este producto ni a su dosis. No sustituyen el consejo médico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.