FP K 975
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Fratum Pharma 20 -20 Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80022860
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 16 de diciembre de 2010
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Officinale
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Jaune soleil FCF, Cyclamate de sodium, Acid citrique, Poly(éthylène glycol), Saveur d'orange, Eau purifiée
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | minimum : 3 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé | 1 Tous les jours |
| Adultes | minimum : 19 ans | 1 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Treatment of prevention of hypokalemia which does not result from dietary deficiency. Treatment of digitalis toxicity. Potassium replacement therapy. Electrolyte replenisher. For the treatment of metabolic alkalosis.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : To be taken only on the advice of a health care practitioner. Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia) may lead to hyperkalemia. Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium). Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney or heart condition. Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes. May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
Texto original en inglés.
Contra-Indications : Contraindictaed in patients with Hyperkalemia since a further increase in potassium concentration in such patients can produce cardiac arrest. Hyperkalemia may complicate any of the following conditions: acute and chronic renal failure, systemic acidosis such as diabetic acidosis; acute dehydration, extensive tissue breakdown as in severe burns, adrenal insufficiency, or the administration of potassium-sparring diuretic (e.g. Spironolactone, Triamterene, Amiloride), or other drugs causing Hyperkalemia such as Captopril and Enalapril. All solid dosage forms of potassium are contraindicated in any patients in whom there is cause of arrest or delay in tablet passage through the gastrointestinal tract. In these instances, potassium supplementation should be with a liquid preparation.
Texto original en inglés.
Known Adverse Reactions : The most common adverse reactions to oral potassium salts are nausea, vomiting, abdominal discomfort and diarrhea. These symptoms are due to irritation of the gastrointestinal tract and are best avoided by increasing fluid intake when possible, taking the dose with meals or reducing the dose. Intestinal bleeding, ulceration, perforation and obstruction have been reported in patients treated with solid dosage forms of potassium salts and may occur with FP K 975. One of the most severe adverse ffects is Hyperkalemia. Skin rash has been reported rarely with potassium preparations.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80022860
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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