Potassium chloride 8 mEq
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- JAMP Pharma Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80025331
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 13 de mayo de 2011
- Fecha de revisión
- 18 de noviembre de 2024
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- TPD Cat IV/LS
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Dioxyde de silicium colloïdal, Talc, Poly(alcool vinylique), Bleu FD&C no 2, Dioxyde de titane, Huile végétale hydrogénée, Poly(éthylène glycol), Tartrazine-aluminum lake, Ethylcellulose, Jaune FD&C no 6, Hypromellose
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 Comprimé | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Apport complémentaire de potassium oral pour le traitement ou la prévention de l'hypokalémie et/ou de l'alcalose métabolique non attribuable à une carence alimentaire.
Texto original en francés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Précautions et mises en garde : A ne consommer que sur l'avis d'un médecin. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium avec ou sans diurétiques de thiazide de l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire. Il faut cesser l'emploi des qu'apparaissent des douleurs abdominales, une distension abdominales, des nausées, des vomissements ou des hémorragies gastro-intestinales. Les médecins et les pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande. En présence d'une fonction rénale perturbée, l'emploi de suppléments de potassium doit être surveille de près. L'emploi de suppléments de potassium avec diurétique épargneur de potassique (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut mener à l'hyperkaliémie
Texto original en francés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80025331
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
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