Jamp Potassium Chloride 600 mg
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- JAMP Pharma Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80033411
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 5 de julio de 2012
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- TPD Cat IV/LS
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Hydroxypropylméthylcellulose, Polyvinylpyrrolidone, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Stéarate de magnésium, Gomme de xanthane, Jaune D & C No. 10, phosphate de dicalcium, Eudragit RS, Poly(éthylène glycol), Alcool isopropylique, Talc, Dioxyde de titanium
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 Comprimé | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency. For the treatment of digitalis toxicity. Potassium replacement therapy. Electrolyte replenisher. For the treatment of metabolic alkalosis.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80033411
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Texto original en inglés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
¿Alguna información inexacta o más reciente sobre este producto, sea usted lector o marca? Escriba a contact@compoatlas.com: cada corrección se publica en el registro de correcciones.