CompoAtlas

Jamp Potassium Chloride 1500 mg

Texto original en francés.

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
JAMP Pharma Corporation
NPN o DIN-HM
80033412
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
5 de julio de 2012
Fecha de revisión
No indicada
Forma
Comprimé
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
TPD Cat IV/LS

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Chlorure de potassium

Fuente : Chlorure de potassium

780 mgNo calculada

Ingredientes no medicinales

Talc, Polyvinylpyrrolidone, Dioxyde de titanium, Alcool isopropylique, Poly(éthylène glycol), Gomme de xanthane, phosphate de dicalcium, Eudragit RS, Stéarate de magnésium

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia
AdultesNon précisée2 Compriméminimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours
AdultesNon précisée1 Compriméminimum : 1 Tous les jours ; maximum : 2 Tous les jours

Usos autorizados en Canadá

For the treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency. For the treatment of digitalis toxicity. Potassium replacement therapy. Electrolyte replenisher. For the treatment of metabolic alkalosis.

Texto original en inglés.

Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Cautions and Warnings : A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia.

Texto original en inglés.

Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80033412

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Texto original en inglés.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Texto original en francés.

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

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