Mutaflor
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Aralez Pharmaceuticals Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80044904
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 23 de septiembre de 2013
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Capsule
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Escherichia coli Fuente : Escherichia coli Nissle 1917 | 25 Milliards d'UFC ; mínimo: 25 Milliards d'UFC | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Talc, Shellac, Copolymère d'acide méthacrylique, Maltodextrine, glycérol, Citrate de triéthyle, Oxyde de fer (Fe2O3), Macrogol 4000, White beeswax, Cire de Carnauba, Gélatine, Dioxyde de titane
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18 ans | 2 Capsule | minimum : 2 jours ; maximum : 3 jours |
Usos autorizados en Canadá
Helps to manage and provide relief from chronic constipation. Helps to reduce abdominal pain/cramps during instances of chronic constipation.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : If you have nausea, fever, vomiting, bloody diarrhea or severe abdominal pain, consult a health care practitioner prior to use. If symptoms of digestive upset (e.g. diarrhea; gut noises) occur, worsen, or persist beyond 3 days, discontinue use and consult a health care practitioner. If you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroid treatment), do not use this product. Antibiotics directed against Gram-negative bacteria and sulfonamides may reduce efficacy of MUTAFLOR®. Pregnancy and Breast-feeding: No risks are known during pregnancy and breast-feeding. Do not use if seal is broken. Keep out of the reach and sight of children. Do not use Mutaflor® after the expiry date which is stated on the carton and on the blister pack.
Texto original en inglés.
Contra-Indications : Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
Texto original en inglés.
Known Adverse Reactions : Gastrointestinal disorders: Frequently (1/100 or more, <1/10), initial flatulence occurs. Changes in stool consistency or stool frequency, abdominal pain, borborygm, meteorism, nausea or vomiting were observed rarely. Skin and subcutaneous disorders: skin reddening, skin flaking or rashes were observed rarely. Nervous system disorders: Very rarely, headache was reported.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80044904
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.