Shark Cartilage 750 mg Capsules
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Viva Pharmaceutical Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80050095
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 10 de abril de 2014
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Capsule, dur
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Amidon prégélatinisé, Croscarmellose de sodium, Gélatine, Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline, Glycérine, Eau purifiée
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Capsule | 1 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Helps to relieve pain associated with osteoarthritis of the knee.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : If symptoms worsen, consult a health care practitioner. If you are pregnant or breastfeeding, do not use. Hypersensitivity/allergy has been known to occur with fish, shark cartilage or any of its ingredients including sulfur, glucosamine and chondroitin; in which case discontinue use. Consult a health care practitioner prior to use if you have cardiovascular disease; peripheral vascular disease; liver dysfunction or develop liver-related symptoms (e.g. abdominal pain, jaundice, dark urine); hypoglycaemia; diabetes; hypercalcemia; renal disease or are at risk of developing kidney stones; cardiac arrhythmias; if you are recovering from surgery or trauma; or if you are taking thalidomide or other anti-angiogenic agents. Some people may experience taste disturbances, gastrointestinal disturbances (e.g. nausea, vomiting, flatulence and constipation), confusion, decreased muscle strength, decreased sensation, weakness, dizziness, fatigue, increased or decreased blood sugar levels, hypercalcemia, low blood pressure, elevated liver enzymes and/or liver damage; in which case, discontinue use.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80050095
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Texto original en inglés.
Texto original en francés.
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