CompoAtlas

Banatrol Plus

Texto original en francés.

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Medtrition Inc.
NPN o DIN-HM
80052972
Estado
Licencia no activa
Fecha de licencia
8 de agosto de 2014
Fecha de revisión
No indicada
Forma
Poudre pour solution
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Non traditionnelle

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
D-galactose

Fuente : D-galactose

0,10725 gNo calculada
4-O-bêta-D-galactopyranosyl-D-glucose

Fuente : Lactose

0,74525 gNo calculada
Musa x paradisiaca

Fuente : Fruit

8 gNo calculada
Transgalactooligosaccharides

Fuente : Transgalactooligosaccharides

1,529 gNo calculada

Ingredientes no medicinales

Glucose, gomme acacia

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia
AdultesNon précisée10,75 g3 Tous les jours

Usos autorizados en Canadá

Promotes the growth of intestinal bifidobacteria.

Texto original en inglés.

Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Cautions and Warnings : Not appropriate for patients who have a potassium restriction. Do not mix Banatrol Plus with tube feeding formula, it will thicken and potentially clog the feeding tube. Mix with water and give with tube flushes. Must be used only under strict medical supervision. Not intended as the sole source of nutrition. Not for parenteral use. If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use. If you have diabetes consult a health care practitioner prior to use. If you are taking medications which inhibit peristaltic movement (e.g. opioids, loperamide), consult a health care practitioner prior to use. If you have symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever consult a health care professional prior to use. If you have difficulty swallowing, do not use. If you experience chest pain, vomiting, or difficulty in swallowing or breathing after taking this product, consult a health care professional immediately. If you experience a sudden change in bowel habits that has persisted for more than 2 weeks, undiagnosed rectal bleeding, or failure to defecate following the use of a laxative product, do not use. May cause gastrointestinal disturbances such as bulk-forming laxative effect, diarrhea, gas or bloating. Hypersensitivity (e.g. allergy) has been known to occur; in which case, discontinue use.

Texto original en inglés.

Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80052972

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Texto original en francés.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Texto original en francés.

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.

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