PRZ K-CITRATE 5 mEq
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- Pharmaris K-CITRATE 5 mEq slow-release tablets, Wellnaris K-CITRATE 5 mEq
- Titular
- Pharmaris Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80110636
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 10 de junio de 2021
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Générale (non traditionelle)
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Citrate de potassium | 5 mEq | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Hydroxypropylcellulose, Dioxyde de silicium colloïdal, Stéarate de magnésium, Hydroxyméthyl cellulose
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 3 Comprimé | minimum : 2 jours ; maximum : 4 jours |
| Adultes | minimum : 19 ans | 2 Comprimé | minimum : 2 jours ; maximum : 4 jours |
Usos autorizados en Canadá
For the treatment or prevention of hypokalemia (Potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : If you have a kidney or heart condition, consult a health care practitioner prior to use. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration. If you experience symptoms of hyperkalemia such as weakness, tingling or numbness of the extremities, listlessness, confusion, cold skin, grey pallor, low blood pressure or muscular or respiratory paralysis, discontinue use and consult a health care practitioner immediately.
Texto original en inglés.
Contra-Indications : If you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, do not use this product. If you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus, do not use. Do not use if you have a gastrointestinal ulceration or obstruction. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium containing salt-substitutes.
Texto original en inglés.
Known Adverse Reactions : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80110636
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Texto original en inglés.
Texto original en francés.
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