K-Citra 20 Powder
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Seaford Pharmaceuticals Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80131253
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 15 de mayo de 2024
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Poudre pour solution
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Générale (non traditionelle)
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Citrate de magnésium, Sucralose, Saveur de mûre, Acide citrique, Saveur de cerise
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18 ans | 1 Portions | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 5 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
For treatment or prevention of hypokalemia which does not result from dietary deficiency.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you are pregnant or breastfeeding. This preparation should only be used when adequate dietary supplementation is not practical and must be discontinued if abdominal pain, distension, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. Consult a health care provider if you have a medical condition or when taking other medication. Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure or confusion. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney or heart condition.
Texto original en inglés.
Contra-Indications : Do not use this product with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes. Do not use if you have a gastrointestinal ulceration or obstruction. Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme.
Texto original en inglés.
Known Adverse Reactions : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80131253
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
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