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Pitakori Z

Texto original en francés.

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Otros nombres
Pitakori Z Plaster
Titular
NAGAWA Pharmaceutical Co., Ltd.
NPN o DIN-HM
80149518
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
23 de junio de 2026
Fecha de revisión
No indicada
Forma
Plâtre
Vía de administración
Topique
Tipo de solicitud
Officinale

El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuente
2-hydroxybenzoate de méthyle

Fuente : Salicylate de méthyle

10 %

Ingredientes no medicinales

Résine d'hydrocarbure alicyclique saturée, Talc, Hydroxytoluène butylé, Acétate de tocophéryle, Paraffine liquide, Poly(isobutylène)

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia
Enfants, adolescents et adultesminimum : 2 ans1 pansement adhésifminimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours

Usos autorizados en Canadá

Temporarily relieves aches and pains/soreness of muscles and joints (associated with one or more of the following: simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis).

Texto original en inglés.

Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

No hay texto de advertencias en francés disponible en los datos importados.

Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80149518

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Texto original en inglés.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Texto original en francés.

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