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Sulfate de chondroïtine en los complementos alimenticios

1.240 complementos notificados en Francia contienen Sulfate de chondroïtine como sustancia o ingrediente activo.

Otros nombres en la lista Compl'Alim: chondroïtine, Chondroitin sulfate.

Notificaciones Compl'Alim. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.

Qué dicen las agencias sanitarias

Un dictamen indica lo que recomienda la agencia; no es una norma vinculante para el producto.

La ANSES desaconseja los complementos de sulfato de condroitina durante el embarazo y la lactancia y en niños por la insuficiencia de datos de seguridad. Recomienda no combinar nunca fuentes de glucosamina o sulfato de condroitina, ya sean medicamentos o complementos.

ANSES, dictamen de 4 de enero de 2019, 2015-SA-0069.

Qué sabemos de este ingrediente

Investigación relacionada

ClinicalTrials.gov · Un ensayo no es una prueba: pone a prueba una hipótesis.

Búsqueda realizada el 1 de noviembre de 2026.

En palabras sencillas

Para qué sirve, según los fabricantes

Objetivos anunciados con más frecuencia para los complementos que lo contienen (Sulfate de chondroïtine): articulations (787 productos), os (203 productos), sport (86 productos), peau (38 productos), antioxydant (22 productos).

Son los objetivos declarados por los fabricantes a la administración, no efectos demostrados. En el envase solo pueden figurar declaraciones de propiedades saludables autorizadas por la Unión.

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.

Lo que dicen los registros, país por país

Cada línea recoge lo que dice un registro oficial en su fecha de consulta. No figurar en un registro no significa ni autorizado ni prohibido.

Catálogo de nuevos alimentos (Unión Europea), entrada «Chondroitin sulfate», solo la parte «chondroitin sulfate from Tremella fuciformis»: Clasificado por el catálogo como nuevo alimento aún no autorizado: en la forma indicada por la entrada, no debería venderse en la Unión hasta que se autorice. El catálogo es informativo; una declaración en Francia («comercialización posible») no es una autorización.

POL-NF-14985. Catálogo de nuevos alimentos (estado de los productos con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283), consultado el 21 de octubre de 2026.

Lista de ingredientes de Compl'Alim (Francia): inscrito.

Compl’Alim, lista de referencia de ingredientes, consultado el 21 de octubre de 2026.

Canadá, productos naturales para la salud autorizados (LNHPD): 871 productos.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Texto original en inglés.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Texto original en francés.

Estados Unidos, etiquetas de complementos (DSLD; sin autorización previa de los complementos): 913 productos.

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.

Fuente: NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0); etiquetas del mercado estadounidense.

Malasia, productos registrados: 20 productos.

NPRA, registro malasio de productos farmacéuticos, consultado el 27 de octubre de 2026.

Ministerio de Salud de Malasia / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Texto original en inglés.

Taiwán, productos registrados: 54 productos.

TFDA, registros taiwaneses de comprimidos, cápsulas y productos de nutrición médica, consultado el 27 de octubre de 2026.

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, versión 1.0

Open Government Data License, version 1.0

Texto original en inglés.

Referencia oficial: límite legal 1.200 mg al día (adultos, salvo embarazadas y lactantes; solo sulfato de condroitina obtenido por fermentación microbiana y sulfatación, conforme a las especificaciones de la UE), UE 2017.

Texto del 20 de diciembre de 2017, verificado el 5 de noviembre de 2026

Productos

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