BiO-LiFE UNOMINT Softgel Capsule
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BiO-LiFE UNOMINT Softgel Capsule : Producto registrado en Malasia. Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.
NPRA, registro malasio de productos farmacéuticos, consultado el 27 de octubre de 2026.
Ministerio de Salud de Malasia / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
Texto original en inglés.
- Número de registro
- MAL22066063TC
- Tipo
- Producto natural
- Estado publicado
- PRODUCT APPROVED
- Titular
- MEGA LIFESCIENCES SDN. BHD.
- Fabricante
- Mega Lifesciences Public Company Limited
- Importador
- BIO-LIFE MARKETING SDN. BHD.
- Inicio del periodo de registro
- 2022-06-16
- Fin de validez publicado
- 2027-06-16
La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.
Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
No se evalúan los ingredientes no identificados. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.
Composición publicada
| Ingrediente publicado | Texto y cantidad publicados | Nutriente o sustancia identificados |
|---|---|---|
| Mentha piperita | Mentha piperita[150 mg,369.15 mg] | No identificado |
| Mentha spicata | Mentha spicata[30 mg,369.15 mg] | No identificado |
| Foeniculum vulgare | Foeniculum vulgare[25 mg,369.15 mg] | No identificado |
Los datos importados no proporcionan una posología diaria utilizable. No se estima ninguna dosis diaria ni se realiza ninguna comparación con los límites de dosis. Una cantidad publicada puede referirse a un preparado o a una unidad no especificada. Los nombres chinos se conservan sin traducción.
Datos originales del registro
Consultar los campos publicados y sus variantes
- Ingredientes activos
- Mentha piperita[150 mg,369.15 mg],Mentha spicata[30 mg,369.15 mg],Foeniculum vulgare[25 mg,369.15 mg]
- Fin de validez
- 2027-06-16
- Fecha de registro
- 2022-06-16
- Descripción publicada
- NATURAL PRODUCT
- Titular
- MEGA LIFESCIENCES SDN. BHD.
- Importador
- BIO-LIFE MARKETING SDN. BHD.
- Productor
- Mega Lifesciences Public Company Limited
- Nombre publicado
- BiO-LiFE UNOMINT Softgel Capsule
- Referencia publicada
- 202201116500T
- Número de registro
- MAL22066063TC
- Estado publicado
- PRODUCT APPROVED
Fuente oficial
Consultar el registro oficial, número MAL22066063TC
Ministerio de Salud de Malasia / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
Advertencias oficiales (Health Canada)
Health Canada publica advertencias sobre estos ingredientes:
- Mentha piperita
Leer la advertencia, cuándo se aplica y los estudios citados
Texto original oficial en inglés.
PEPPERMINT - MENTHA X PIPERITA
Vía de administración: Oral
Precauciones y advertencias
Condición de aplicación: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have gallstones or anemia (Brinker 2010; Mills and Bone 2005; Blumenthal et al. 2000).
3 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).
Condición de aplicación: Essential oil.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have hiatus hernia or gastroesophageal reflux (Brinker 2010; Mills and Bone 2005; ESCOP 2003).
3 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).
Reacciones adversas conocidas
Condición de aplicación: Essential oil.
When using this product you may experience gastroesophageal reflux (Brinker 2010; Mills and Bone 2005; ESCOP 2003).
3 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (Mills and Bone 2005; ESCOP 2003).
2 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).
- Foeniculum vulgare
Leer la advertencia, cuándo se aplica y los estudios citados
Texto original oficial en inglés.
BITTER FENNEL- FOENICULUM VULGARE
Vía de administración: Oral
Precauciones y advertencias
Condición de aplicación: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding (EMA 2024, 2007).
2 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).
Condición de aplicación: Essential oil and Tincture.
Ask a health care practitioner before use if you are taking any medications including birth control pills or hormone therapy or other health products (EMA 2007).
1 estudio citado en el texto no tiene referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).
Reacciones adversas conocidas
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (EMA 2024, 2007).
2 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).
Monografía de Health Canada del 29 de noviembre de 2024
SWEET FENNEL -FOENICULUM VULGARE
Vía de administración: Oral
Precauciones y advertencias
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding (EMA 2024).
1 estudio citado en el texto no tiene referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).
Reacciones adversas conocidas
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (EMA 2024).
1 estudio citado en el texto no tiene referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).
Se refieren al ingrediente, no a este producto ni a su dosis. No sustituyen el consejo médico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
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