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NAPHARM LADY BE CAPSULE

Idioma del texto original no especificado por la fuente.

NAPHARM LADY BE CAPSULE : Producto registrado en Malasia. Este registro no constituye una autorización de venta en Francia ni en la Unión Europea. No demuestra la seguridad ni la eficacia del producto.

NPRA, registro malasio de productos farmacéuticos, consultado el 27 de octubre de 2026.

Ministerio de Salud de Malasia / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Texto original en inglés.

Número de registro
MAL23066102TC
Tipo
Producto natural
Estado publicado
PRODUCT APPROVED
Titular
ORI BIONATURE (M) SDN BHD
Fabricante
ORI BIONATURE (M) SDN BHD
Inicio del periodo de registro
2023-06-19
Fin de validez publicado
2028-06-19

La categoría del registro extranjero no determina la categoría reglamentaria del producto en Francia.

Referencias francesas y europeas para los ingredientes reconocidos

Las normas aplicadas a los ingredientes reconocidos no señalan incidencias.

No se evalúan los ingredientes no identificados. La ausencia de señales no demuestra la conformidad del producto.

Composición publicada

Ingrediente publicadoTexto y cantidad publicadosNutriente o sustancia identificados
Withania somniferaWithania somnifera[100 mg,300 mg]No identificado
Labisia pumilaLabisia pumila[100 mg,300 mg]No identificado

Los datos importados no proporcionan una posología diaria utilizable. No se estima ninguna dosis diaria ni se realiza ninguna comparación con los límites de dosis. Una cantidad publicada puede referirse a un preparado o a una unidad no especificada. Los nombres chinos se conservan sin traducción.

Datos originales del registro

Consultar los campos publicados y sus variantes
Ingredientes activos
Withania somnifera[100 mg,300 mg],Labisia pumila[100 mg,300 mg]
Fin de validez
2028-06-19
Fecha de registro
2023-06-19
Descripción publicada
NATURAL PRODUCT
Titular
ORI BIONATURE (M) SDN BHD
Productor
ORI BIONATURE (M) SDN BHD
Nombre publicado
NAPHARM LADY BE CAPSULE
Referencia publicada
202301039997T
Número de registro
MAL23066102TC
Estado publicado
PRODUCT APPROVED

Fuente oficial

Consultar el registro oficial, número MAL23066102TC

Ministerio de Salud de Malasia / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Advertencias oficiales (Health Canada)

Health Canada publica advertencias sobre estos ingredientes:

  • Withania somnifera
    Leer la advertencia, cuándo se aplica y los estudios citados

    Texto original oficial en inglés.

    ASHWAGANDHA - WITHANIA SOMNIFERA

    Vía de administración: Oral

    Precauciones y advertencias

    Condición de aplicación: General debility; Memory enhancement; Adaptogen; Restlessness/nervousness.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.

    Condición de aplicación: All products.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding (Upton 2000; McGuffin et al. 1997).

    2 estudios citados en el texto no tienen referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).

    When using this product exercise caution if you drive or use machinery as you may experience drowsiness (Berardi et al. 2002).

    1 estudio citado en el texto no tiene referencia correspondiente en la monografía (véanse las anomalías en la página de fuentes).

    Monografía de Health Canada del 28 de febrero de 2025

Se refieren al ingrediente, no a este producto ni a su dosis. No sustituyen el consejo médico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.

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