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Harpagophytum procumbens (Burch.) DC.

Qué sabemos de este ingrediente

Ingredientes vegetales cuyas partes y preparaciones declaradas deben distinguirse.

Fuente oficial.

En Francia

Figura entre las plantas permitidas en complementos alimenticios en Francia (orden de 24 de junio de 2014).

Texto de la fuente en francés:

Familia
Pedaliacea
Nombres comunes

Harpagofito, Garra del diablo

Traducido automáticamente del francés.

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Harpagophyton, Griffe du diable

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Partes permitidas

órganos subterráneos

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organes souterrains

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Sustancias que deben vigilarse

iridoides

Traducido automáticamente del francés.

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iridoïdes

Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado

Orden de 24 de junio de 2014, anexo I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.

En Bélgica

Permitido en complementos en Bélgica previa notificación (lista 3).

Harpagophytum procumbens (Burch.) DC.

tubérculo secundario

Traducido automáticamente del francés.

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tubercule secundaire

Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024) ·

La porción diaria recomendada no debe dar lugar a una ingesta de iridoides totales (expresados en harpagósido) superior a 40 mg. El etiquetado debe incluir la siguiente advertencia: No utilizar en caso de úlcera gástrica o duodenal o de cálculos biliares.

Traducido automáticamente del francés.

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La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d’iridoïdes totaux (exprimés en harpagoside) supérieure à 40 mg. L’étiquetage doit comporter l’avertissement suivant : Ne pas utiliser en cas d’ulcère gastrique ou duodénal ou de calculs biliaires.

Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024) ·

Diario Oficial belga, página PDF 174.

«Debe notificarse si se presenta en forma predosificada» significa que un producto presentado en dosis medidas, por ejemplo cápsulas o comprimidos, debe notificarse al Servicio Público Federal de Salud Pública antes de introducirse en el mercado. La notificación no demuestra por sí sola la conformidad del producto.

Real Decreto de 31 de agosto de 2021, anexo. Bélgica, Real Decreto de 31 de agosto de 2021, listas de plantas (anexo sustituido el 30 de enero de 2024), consultado el 24 de octubre de 2026, fuente actualizada el 30 de enero de 2024.

Fuente: Real Decreto de 31 de agosto de 2021, anexo sustituido por el Real Decreto de 12 de diciembre de 2023 (Moniteur belge de 30 de enero de 2024); tabla leída en las imágenes del Moniteur y presentada por el editor del sitio

Actes officiels non protégés par le droit d'auteur (Code de droit économique belge, article XI.172, § 2)

Texto original en francés.

Advertencias oficiales (Health Canada)

Texto original oficial en inglés.

DEVIL'S CLAW - HARPAGOPHYTUM

Vía de administración: Oral

Precauciones y advertencias

Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.

Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.

Monografía de Health Canada del 27 de marzo de 2026

Textos de la monografía de Health Canada, la autoridad canadiense, reproducidos sin modificaciones. No sustituyen el consejo médico.

Complementos declarados, dosis y más información en la página en francés.

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