LEVURE Saccharomyces boulardii 200 mg
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 13 de junio de 2026
LEVURE Saccharomyces boulardii 200 mg es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible. Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- DAYANG
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
- Cápsula
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 gélule
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adultes et enfants à partir de 6 ans : prendre 1 gélule le matin, 30 minutes avant le repas, avec un grand verre d’eau
- Poblaciones destinatarias
- Población general
- No recomendado (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Autre : Équilibre de la flore intestinale, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Autre : Équilibre de la flore intestinale
Notificación 367442, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 15 de noviembre de 2026.
Composición declarada
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| cerevisiae boulardii Saccharomyces CNCM I-3799 | 4.000.000.000 (unidad no declarada) |
Aditivos
E470b, E464
Otros ingredientes
fécule de pomme de terre
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans. Demander conseil à un professionnel de santé pour les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de déficit immunitaire ou de port d’un cathéter veineux central.Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
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