SUN BUFFER LIPSTICK (produit inactif : annulé après commercialisation : 30 juillet 2001)
Medicamento sin receta en Canadá (DIN); Anulado después de la comercialización: 30 de julio de 2001
Un medicamento sin receta en Canadá puede tener un estado anulado. Su presencia no demuestra una venta actual. El DIN es el número de identificación del medicamento, impreso en el envase. El análisis indica lo que disponen los anexos del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 si este producto se vendiera como cosmético en Francia. No evalúa su autorización canadiense ni constituye una autorización de venta en Francia. En estos extractos solo se publican los ingredientes activos; quedan por verificar la fórmula completa y las demás condiciones de uso. No se estima ningún contenido.
Base de datos de productos farmacéuticos, medicamentos canadienses sin receta con apariencia cosmética, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP)
- DIN
- 02063379
- Nombre comercial
- SUN BUFFER LIPSTICK
- Empresa
- CLINIQUE LABORATORIES DIST
- Estado actual
- Anulado después de la comercialización: 30 de julio de 2001
- Actualización del producto en la fuente
- 22 de marzo de 2025
- Forma
- Bâton
- Vías
- Topique
- Clases ATC
- D02BA02 : denominación francesa no publicada
Historial de estados
- Comercializado: 31 de diciembre de 1994
- Anulado después de la comercialización: 30 de julio de 2001; estado actual
Principios activos y concentraciones publicados
| Principio activo publicado | Concentración publicada | Conversión a porcentaje |
|---|---|---|
| OCTINOXATE | 3.5 %; referencia publicada: %; nota publicada: Historic Freeform Text: OCTYL METHOXYCINNAMATE | 3,5 % (base no especificada) |
Los porcentajes masa/volumen no se equiparan a porcentajes masa/masa. Una concentración expresada como base no se convierte en concentración de la sal o del compuesto.
Análisis cosmético en la Unión Europea
- OCTINOXATE : Filtro ultravioleta permitido en las condiciones del anexo VI del Reglamento (CE) 1223/2009.
- Anexo VI, entrada 12: 10 % ; comparación del contenido no establecida sin estimación.
1 ingrediente permitido con condiciones (concentración máxima, tipos de producto): se indican algunas concentraciones de principios activos; quedan por comprobar las demás condiciones y la clasificación del producto en la Unión Europea. 1 nombre reconocido de 1.
A quién concierne
Para cada grupo, los ingredientes de la lista mencionados por una clasificación o norma oficial. Abre la ficha de un ingrediente para leer lo que dice el texto. Que un grupo no incluya nombres no significa que se haya concluido que los ingredientes no tienen efectos para él.
Ningún texto oficial cubre los ingredientes reconocidos para : embarazo y lactancia, bebés y niños, piel, ojos y alergias, medio ambiente, leer en la etiqueta.
Si tienes una pregunta sobre tu situación (embarazo, niños, alergia), muestra esta lista a tu médico, matrona o farmacéutico: no podemos determinar si este producto te conviene.
Vender en otros países
Ingredientes de esta lista prohibidos, prohibidos en determinados casos o sujetos a condiciones en los demás países cuyas normas registramos (sin cambios para la venta en Francia). La ausencia no es una autorización: varios países solo permiten los conservantes, filtros ultravioleta y colorantes de sus listas, y no se conoce la función de un ingrediente en el producto. Qué se cubre para cada país.
| País | Prohibido | Prohibido en determinados casos | Sujeto a condiciones |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| Corée du Sud | - | - | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| ASEAN | - | - | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| Taïwan | - | - | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| Brésil | - | - | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
No se han encontrado prohibiciones ni condiciones en las listas registradas para: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada, Japon, Chine, Australie.
Ingrediente por ingrediente
La línea bajo cada nombre indica su norma en la Unión Europea (leyenda debajo). Pulsa un nombre para abrir su ficha.
Pasa el cursor o toca un distintivo para conocer su significado.
Peligro clasificado (cáncer, ADN, reproducción): Carcinógeno, mutágeno o tóxico para la reproducción según el Reglamento CLPReglamento europeo que clasifica las sustancias químicas según sus peligros (CE n.º 1272/2008)., o alterador endocrino identificado. Irritación, alergia y medio ambiente: consulta «A quién concierne».
| En la etiqueta | Nombre en el glosario | Norma en la Unión Europea | Peligro clasificado (cáncer, ADN, reproducción) |
|---|---|---|---|
| ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE | Filtro ultravioleta permitido con condiciones (Anexo VI) Anexo VI, entrada 12 : concentración máxima : 10 % | ninguna |
Ficha oficial de la base de datos de productos farmacéuticos.
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