DAWNMIST (produit inactif : annulé après commercialisation : 30 juillet 2007)
Medicamento sin receta en Canadá (DIN); Anulado después de la comercialización: 30 de julio de 2007
Un medicamento sin receta en Canadá puede tener un estado anulado. Su presencia no demuestra una venta actual. El DIN es el número de identificación del medicamento, impreso en el envase. El análisis indica lo que disponen los anexos del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 si este producto se vendiera como cosmético en Francia. No evalúa su autorización canadiense ni constituye una autorización de venta en Francia. En estos extractos solo se publican los ingredientes activos; quedan por verificar la fórmula completa y las demás condiciones de uso. No se estima ningún contenido.
Base de datos de productos farmacéuticos, medicamentos canadienses sin receta con apariencia cosmética, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP)
- DIN
- 02245603
- Nombre comercial
- DAWNMIST
- Empresa
- DONOVAN INDUSTRIES, INC.
- Estado actual
- Anulado después de la comercialización: 30 de julio de 2007
- Actualización del producto en la fuente
- 22 de marzo de 2025
- Forma
- Pâte dentifrice
- Vías
- Dentaire
- Clases ATC
- A01AA02 : denominación francesa no publicada
Historial de estados
- Comercializado: 27 de febrero de 2002
- Anulado después de la comercialización: 30 de julio de 2007; estado actual
Principios activos y concentraciones publicados
| Principio activo publicado | Concentración publicada | Conversión a porcentaje |
|---|---|---|
| SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE | 0.76 %; concentración expresada como base | 0,76 % (base no especificada) |
Los porcentajes masa/volumen no se equiparan a porcentajes masa/masa. Una concentración expresada como base no se convierte en concentración de la sal o del compuesto.
Análisis cosmético en la Unión Europea
- SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE : Estado y condiciones en los anexos europeos siguientes.
- Anexo III, entrada 27: 0,15 % calculated as F. When mixed with other fluorine compounds permitted under this Annex, total F concentration must not exceed 0,15 % ; solo para: Oral products ; comparación del contenido no establecida sin estimación.
1 ingrediente permitido con condiciones (concentración máxima, tipos de producto): se indican algunas concentraciones de principios activos; quedan por comprobar las demás condiciones y la clasificación del producto en la Unión Europea. 1 nombre reconocido de 1.
- Bebés y niños : Conviene vigilar SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE
A quién concierne
Para cada grupo, los ingredientes de la lista mencionados por una clasificación o norma oficial. Abre la ficha de un ingrediente para leer lo que dice el texto. Que un grupo no incluya nombres no significa que se haya concluido que los ingredientes no tienen efectos para él.
Prohibición o clasificación graveEl texto prohíbe la sustancia para este uso o la clasifica entre los peligros más graves (carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción conocida o supuesta, alterador endocrino identificado).Conviene vigilarEl texto fija una condición o señala un peligro que conviene conocer: alérgeno, efecto sospechado, condición para niños, peligro para el medio acuático.InformaciónInformación oficial sin condiciones para un producto acabado: advertencia que debe leerse, irritación de la sustancia pura.
Bebés y niños
- Conviene vigilar SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATEEl Anexo III, entrada 27, fija una condición para niños: «For any toothpaste with compounds containing fluorine in a concentration of 0.1 to 0.15% calculated as F unless it is already labelled as contra-indicated for children (e.g.»
Leer en la etiqueta
- Información SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATEEl Anexo III, entrada 27, exige imprimir esto en el envase: «Contains sodium monofluorophosphate For any toothpaste with compounds containing fluorine in a concentration of 0.1 to 0.15% calculated as F unless it is already labelled as contra-indicated for children (e.g. "for adult use only") the following labelling is obligatory: "Children of 6 years and younger: use a pea-sized amount for supervised brushing to minimise swallowing. In case of intake of fluoride from other sources consult a dentist or doctor."».
Ningún texto oficial cubre los ingredientes reconocidos para : embarazo y lactancia, piel, ojos y alergias, medio ambiente.
Si tienes una pregunta sobre tu situación (embarazo, niños, alergia), muestra esta lista a tu médico, matrona o farmacéutico: no podemos determinar si este producto te conviene.
Vender en otros países
Ingredientes de esta lista prohibidos, prohibidos en determinados casos o sujetos a condiciones en los demás países cuyas normas registramos (sin cambios para la venta en Francia). La ausencia no es una autorización: varios países solo permiten los conservantes, filtros ultravioleta y colorantes de sus listas, y no se conoce la función de un ingrediente en el producto. Qué se cubre para cada país.
| País | Prohibido | Prohibido en determinados casos | Sujeto a condiciones |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE |
| Canada | - | - | SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE |
| ASEAN | - | - | SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE |
| Taïwan | - | - | SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE |
No se han encontrado prohibiciones ni condiciones en las listas registradas para: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Corée du Sud, Chine, Australie, Brésil.
Ingrediente por ingrediente
La línea bajo cada nombre indica su norma en la Unión Europea (leyenda debajo). Pulsa un nombre para abrir su ficha.
Pasa el cursor o toca un distintivo para conocer su significado.
Peligro clasificado (cáncer, ADN, reproducción): Carcinógeno, mutágeno o tóxico para la reproducción según el Reglamento CLPReglamento europeo que clasifica las sustancias químicas según sus peligros (CE n.º 1272/2008)., o alterador endocrino identificado. Irritación, alergia y medio ambiente: consulta «A quién concierne».
| En la etiqueta | Nombre en el glosario | Norma en la Unión Europea | Peligro clasificado (cáncer, ADN, reproducción) |
|---|---|---|---|
| SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE | SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE | Permitido con restricciones (Anexo III) Anexo III, entrada 27 : productos : Oral products ; concentración máxima : 0,15 % calculated as F. When mixed with other fluorine compounds permitted under this Annex, total F concentration must not exceed 0,15 % | ninguna |
Ficha oficial de la base de datos de productos farmacéuticos.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP).
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