DARK SPOT CORRECTOR (produit inactif : annulé après commercialisation : 27 janvier 2020)

Medicamento sin receta en Canadá (DIN); Anulado después de la comercialización: 27 de enero de 2020

DIN

02463954

Nombre comercial

DARK SPOT CORRECTOR

Empresa

JOHNSON & JOHNSON INC

Estado actual

Anulado después de la comercialización: 27 de enero de 2020

Actualización del producto en la fuente

22 de marzo de 2025

Forma

Lotion

Vías

Topique

Clases ATC

D02BA30 : denominación francesa no publicada

Historial de estados

• Aprobado: 9 de mayo de 2017
• Comercializado: 15 de enero de 2018
• Anulado después de la comercialización: 27 de enero de 2020; estado actual

Principios activos y concentraciones publicados

Los porcentajes masa/volumen no se equiparan a porcentajes masa/masa. Una concentración expresada como base no se convierte en concentración de la sal o del compuesto.

Análisis cosmético en la Unión Europea

• OCTISALATE : Filtro ultravioleta permitido en las condiciones del anexo VI del Reglamento (CE) 1223/2009.
  • Anexo VI, entrada 20: 5 % ; contenido publicado inferior o igual a este límite; quedan por comprobar las demás condiciones.
• AVOBENZONE : Filtro ultravioleta permitido en las condiciones del anexo VI del Reglamento (CE) 1223/2009.
  • Anexo VI, entrada 8: 5 % ; contenido publicado inferior o igual a este límite; quedan por comprobar las demás condiciones.
• OCTINOXATE : Filtro ultravioleta permitido en las condiciones del anexo VI del Reglamento (CE) 1223/2009.
  • Anexo VI, entrada 12: 10 % ; contenido publicado inferior o igual a este límite; quedan por comprobar las demás condiciones.

3 ingredientes permitidos con condiciones (concentración máxima, tipos de producto): se indican algunas concentraciones de principios activos; quedan por comprobar las demás condiciones y la clasificación del producto en la Unión Europea. 3 nombres reconocidos de 3.

ETHYLHEXYL SALICYLATE, BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE

A quién concierne

Para cada grupo, los ingredientes de la lista mencionados por una clasificación o norma oficial. Abre la ficha de un ingrediente para leer lo que dice el texto. Que un grupo no incluya nombres no significa que se haya concluido que los ingredientes no tienen efectos para él.

Ningún texto oficial cubre los ingredientes reconocidos para : embarazo y lactancia, bebés y niños, piel, ojos y alergias, medio ambiente, leer en la etiqueta.

Si tienes una pregunta sobre tu situación (embarazo, niños, alergia), muestra esta lista a tu médico, matrona o farmacéutico: no podemos determinar si este producto te conviene.

Vender en otros países

Ingredientes de esta lista prohibidos, prohibidos en determinados casos o sujetos a condiciones en los demás países cuyas normas registramos (sin cambios para la venta en Francia). La ausencia no es una autorización: varios países solo permiten los conservantes, filtros ultravioleta y colorantes de sus listas, y no se conoce la función de un ingrediente en el producto. Qué se cubre para cada país.

No se han encontrado prohibiciones ni condiciones en las listas registradas para: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada, Japon, Chine.

Ingrediente por ingrediente

La línea bajo cada nombre indica su norma en la Unión Europea (leyenda debajo). Pulsa un nombre para abrir su ficha.

Pasa el cursor o toca un distintivo para conocer su significado.

Peligro clasificado (cáncer, ADN, reproducción): Carcinógeno, mutágeno o tóxico para la reproducción según el Reglamento CLPReglamento europeo que clasifica las sustancias químicas según sus peligros (CE n.º 1272/2008)., o alterador endocrino identificado. Irritación, alergia y medio ambiente: consulta «A quién concierne».

Ficha oficial de la base de datos de productos farmacéuticos.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP).

Todos los medicamentos canadienses sin receta con apariencia cosmética