NIVEA SUN (produit inactif : annulé après commercialisation : 1er juillet 2024)

Medicinale senza ricetta in Canada (DIN); Annullato dopo la commercializzazione: 1 luglio 2024

DIN

02416972

Nome commerciale

NIVEA SUN

Impresa

BEIERSDORF CANADA INC

Stato attuale

Annullato dopo la commercializzazione: 1 luglio 2024

Aggiornamento del prodotto nella fonte

22 giugno 2026

Forma

Bâton

Vie

Topique

Classi ATC

D02BA30 : denominazione francese non pubblicata

Cronologia degli stati

• Commercializzato: 15 gennaio 2015
• Annullato dopo la commercializzazione: 1 luglio 2024; stato attuale

Principi attivi e concentrazioni pubblicati

Le percentuali massa/volume non sono equiparate a percentuali massa/massa. Una concentrazione espressa come base non viene convertita in concentrazione del sale o del composto.

Analisi cosmetica nell’Unione europea

• AVOBENZONE : Filtro UV consentito alle condizioni dell’allegato VI del regolamento (CE) 1223/2009.
  • Allegato VI, voce 8: 5 % ; contenuto pubblicato inferiore o uguale a questo limite; restano da verificare le altre condizioni.
• OXYBENZONE : Filtro UV consentito alle condizioni dell’allegato VI del regolamento (CE) 1223/2009.
  • Allegato VI, voce 4: a) 6 % b) 2,2 % c) 0,5 % Footnote 1: However, cosmetic products containing '2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenone/Oxybenzone' and complying with the restrictions set out in Regulation (EC) No 1223/2009 as applicable on 27 July 2022 may be placed on the Union market until 28 January 2023 and be made available on the Union market until 28 July 2023. ; solo per: a) Face products, hand products, and lip products, excluding propellant and pump spray products b) Body products, including propellant and pump spray products c) Other products ; a) If used at 0,5 % to protect product formulation, the levels used as UV filter must not exceed 5,5 %. b) If used at 0,5 % to protect product formulation, the levels used as UV filter must not exceed 1,7 %. ; confronto del contenuto non stabilito senza stima.
• OCTISALATE : Filtro UV consentito alle condizioni dell’allegato VI del regolamento (CE) 1223/2009.
  • Allegato VI, voce 20: 5 % ; contenuto pubblicato inferiore o uguale a questo limite; restano da verificare le altre condizioni.
• OCTOCRYLENE : Filtro UV consentito alle condizioni dell’allegato VI del regolamento (CE) 1223/2009.
  • Allegato VI, voce 10: a) 9 % b) 10 % Footnote (*3): Benzophenone as an impurity and/or degradation product of Octocrylene shall be kept at trace level. ; solo per: a) Propellant spray products b) Other products ; confronto del contenuto non stabilito senza stima.
• OCTINOXATE : Filtro UV consentito alle condizioni dell’allegato VI del regolamento (CE) 1223/2009.
  • Allegato VI, voce 12: 10 % ; contenuto pubblicato inferiore o uguale a questo limite; restano da verificare le altre condizioni.

5 ingredienti consentiti a determinate condizioni (concentrazione massima, tipi di prodotto): alcune concentrazioni di principi attivi sono stampate; restano da verificare le altre condizioni e la classificazione del prodotto nell’Unione europea. 5 nomi riconosciuti su 5.

BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, BENZOPHENONE-3, ETHYLHEXYL SALICYLATE, OCTOCRYLENE, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE

Chi riguarda

Per ogni gruppo, gli ingredienti dell’elenco menzionati da una classificazione o norma ufficiale. Apri la scheda di un ingrediente per leggere il testo. Un gruppo senza nomi non significa che gli ingredienti siano stati giudicati privi di effetti per quel gruppo.

Divieto o classificazione graveIl testo vieta la sostanza per questo uso o la classifica tra i pericoli più gravi (cancerogena, mutagena o tossica per la riproduzione accertata o presunta, interferente endocrino identificato).Da tenere d’occhioIl testo fissa una condizione o segnala un pericolo da conoscere: allergene, effetto sospetto, condizione per i bambini, pericolo per l’ambiente acquatico.InformazioneInformazione ufficiale senza condizioni per un prodotto finito: avvertenza da leggere, irritazione della sostanza pura.

• Da leggere in etichetta

  • Informazione BENZOPHENONE-3L’Allegato VI, voce 4, richiede di stampare sulla confezione: «For a) and b): Contains Benzophenone-3 (*) Footnote (*): Not required if concentration is 0,5 % or less and when it is used only for product protection purposes.».

Nessun testo ufficiale riguarda gli ingredienti riconosciuti per : gravidanza e allattamento, neonati e bambini, pelle, occhi e allergie, ambiente.

Per una domanda sulla tua situazione (gravidanza, bambino, allergia), mostra questo elenco al medico, all’ostetrica o al farmacista: non possiamo dire se questo prodotto sia adatto a te.

Vendere in altri paesi

Ingredienti di questo elenco vietati, vietati in alcuni casi o soggetti a condizioni negli altri paesi di cui registriamo le norme (nulla cambia per la vendita in Francia). L’assenza non è un’autorizzazione: diversi paesi consentono solo i conservanti, filtri UV e coloranti dei propri elenchi e non si conosce la funzione di un ingrediente nel prodotto. Cosa viene coperto per ogni paese.

Nessun divieto o condizione trovati negli elenchi registrati per: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada, Japon, Chine.

Ingrediente per ingrediente

La linea sotto ogni nome indica la sua norma nell’Unione europea (legenda sotto). Fai clic su un nome per aprire la scheda.

Passa il puntatore o tocca un indicatore per conoscerne il significato.

Pericolo classificato (cancro, DNA, riproduzione): Cancerogeno, mutageno o tossico per la riproduzione secondo il regolamento CLPRegolamento europeo che classifica le sostanze chimiche secondo i loro pericoli (CE n. 1272/2008)., oppure interferente endocrino identificato. Irritazione, allergia e ambiente: vedi «Chi riguarda».

Scheda ufficiale della banca dati dei prodotti farmaceutici.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP).

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