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APO-FERROUS GLUCONATE

Testo originale in francese.

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonteMassimo giornaliero, adulto
Gluconate ferreux

Fonte : Elemental iron

Potenza : 35 mg Elemental Iron

300 mgNon calcolata

Ingredienti non medicinali

Stéarate de magnésium, Dioxyde de titane, FD & C bleu #1, Hypromellose, Croscarmellose de sodium, Eau purifiée, Poly(éthylène glycol), Yellow Ferric Oxide, Poly(dextrose)

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza
EnfantsNon préciséeNon préciséeNon précisée
AdultesNon préciséeminimum : 1 Comprimé ; maximum : 6 CompriméNon précisée

Usi autorizzati in Canada

Prevention and treatment of iron deficiency anemias.

Testo originale in inglese.

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Known Adverse Reactions : Oral iron preparations may cause nausea, vomiting, dyspepsia, constipation, diarrhea, or dark stools. These effects are generally dose-related and with the exception of dark stools, usually subside with continued therapy. The incidence of adverse effects during therapy with a particular salt is a function of the total amount of elemental iron delivered by the daily dose. To minimize gastrointestinal side effects, it may be helpful to take oral iron doses with or after meals, or to initiate therapy at lower doses and gradually increase to the therapeutic dose. Hemosiderosis may occur secondary to long-term administration of large amounts of iron. This is more likely in patients receiving both oral and parenteral forms of iron, in patients with conditions that may be erroneously diagnosed as iron-deficiency anemia, and in patients receiving large amounts of parenteral iron.

Testo originale in inglese.

Cautions and Warnings : Prolonged administration of iron (i.e. for longer than 6 months) should be avoided except in patient with continued bleeding, malabsorption syndromes that benefit from additional iron therapy or repeated pregnancies. Orally administered iron salts may not be well absorbed in patients with steatorrhea and those who had had a partial gastrectomy Because iron overload may increase susceptibility to certain bacterial infections (e.g. Y. entercolitica), some clinicians recommend that iron not be administered to HIV-positive individuals without documented iron-deficiency anemia. Do not use except under the care of a physician. Do not use for prolonged time unless instructed by physician. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner prior to use if you have peptic ulcer, regional enteritis and ulcerative colitis. Discontinue use and consult a healthcare practitioner if you experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting, abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood), and diarrhea.

Testo originale in inglese.

Scheda del prodotto

Altri nomi
Apo-Ferrous Gluconate 300 mg, Ferrous Gluconate 300 mg
Titolare
AA Pharma Inc.
NPN o DIN-HM
00545031
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
14 agosto 2008
Data di revisione
15 maggio 2018
Forma
Comprimé
Via di somministrazione
Orale
Tipo di domanda
DIN de transition

Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 00545031

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Testo originale in inglese.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Testo originale in francese.

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

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