CompoAtlas

Fluoride Foam

Testo originale in francese.

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare
Sunstar Americas Inc.
NPN o DIN-HM
02238606
Stato
Licenza non attiva
Data della licenza
9 luglio 2009
Data di revisione
Non indicata
Forma
Mousse
Via di somministrazione
Dentaire
Tipo di domanda
DIN de transition

L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonte
Fluorure de sodium

Fonte : Fluorure de sodium

Potenza : 1,23 % (p/p) fluoride

2,5 % (p/p)
Acide fluorhydrique

Fonte : Acide fluorhydrique

Potenza : 1,23 % (p/p) fluoride

0,22 % (p/p)

Ingredienti non medicinali

Benzoate de sodium, Glycérine, Eau purifiée, Poly(sorbate) 20, Saveur de raisin artificielle, Poloxamer, Saveur de citron-lime, Lemon-Lime Natural and artificial flavours, Phosphate de potassium, dibasique, Sodium Saccharin, Lauryl sulfate de sodium

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza
Enfantsminimum : 6 ansNon préciséeNon précisée
AdultesNon préciséeNon préciséeNon précisée

Usi autorizzati in Canada

For topical application to aid in the protection against dental caries. For professional application only.

Testo originale in inglese.

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Cautions and Warnings : Warnings: Do not swallow. For topical applications only. Not recommended for children under the age of six. Properly applied at the appropriate interval, topical fluoride treatments have not shown to cause increased risk of fluorosis. Read directions carefully before using. Keep out of reach of infants and children. Precautions: Laboratory tests indicate that repeated use of acidulated phosphate fluoride topical foam may cause dulling of porcelain and ceramic restorations. Neutral products will not cause damage to porcelain or ceramic restorations. Do not swallow. Not recommended for patients hypersensitive to fluoride. Overdosage: Accidental ingestion of large amounts of fluoride can cause: nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, stupor and/or weakness may occur after ingestion (usually within 30 minutes). These symptoms may persist for 24 hours. If less than 5 mg fluoride/kg body weight (less than 2.3 mg fluoride/lb. body weight) has been ingested, give calcium (milk) orally to relieve symptoms and observe for a few hours. If more than 5 mg fluoride/kg body weight (more than 2.3 mg fluoride/lb body weight) has been ingested, induce vomiting, give calcium (i.e. milk, 5% calcium gluconate or calcium lactate solution), and immediately seek medical assistance. For accidental ingestion of more than 15 mg fluoride/kg body weight (i.e. more than 6.9 mg fluoride/lb body weight) induce vomiting, transport and admit immediately to a hospital facility. A treatment dose (two trays of 0.9 g each) of Bulter AFP Fluoride foam contains approximately 22.1 mg fluoride. One 210 g bottle contains approximately 2600 mg fluoride. Caution: Federal (USA) law prohibits dispensing without a prescription.

Testo originale in inglese.

Known Adverse Reactions : Contact with damaged and/or sensitive gingival tissue may produce some discomfort due to high fluoride/low pH of product. Allergic reactions are rarely reported; however, please call our customer service representatives if questions arise. Avoid contact with eyes and skin. Protective eyewear and gloves are recommended for the clinician.

Testo originale in inglese.

Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 02238606

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Testo originale in francese.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Testo originale in francese.

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

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