Euro K 975
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- Effervescent Potassium Tablets for Oral Solution, Sandoz-K 975, Sandoz-K Effervescent
- Titolare
- Sandoz Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80011428
- Stato
- Licenza non attiva
- Data della licenza
- 7 luglio 2009
- Data di revisione
- 8 dicembre 2014
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- TPD Cat IV/LS
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Saveur d'orange, Talc, Mineral oil, Jaune soleil FCF, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Acide citrique, Cellulose microcristalline, Saccharinate de sodium
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé | 1 jour |
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | 1 jour |
Usi autorizzati in Canada
For the treatment or prevention of Hypokalemia (Potassium depletion) which does not result from dietary deficiency. For the treatment of digitalis toxicity. For Potassium replacement therapy. As an electrolyte replenisher. For the treatment of metabolic acidosis.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Cautions and Warnings : To be taken only on the advice of a physician. Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diurectics (Spironolactone, Triamterne, Amiloride) may lead to Hyperkalemia.
Testo originale in inglese.
Contra-Indications : In patients with Hyperkalemia since further increase in potassium concentration in such patients can produce cardiac arrest. Hyperkalemia may complicate any of the following conditions; acute and chronic renal failure, systemic acidosis such as diabetic acidosis, acute dehydration, extensive tissue breakdown as in severe burns, adrenal insufficiency, or the administration of a potassium-sparing diuretic (e.g. Spironolactone, Triamterene, Amiloride), or other drugs causing Hyperkalemia such as Captopril and Enalapril. All solid dosage forms of potassium supplements are contra-indicated in any patients in whom there is cause for arrest or delay in tablet passage through the gastrointestinal tract. in these instances, potassium supplementation should be with a liquid preparation.
Testo originale in inglese.
Known Adverse Reactions : The most common adverse reactions to oral potassium salts are nausea, vomiting, abdominal discomfort and diarrhea. These symptoms are due to irritation of the gastrointestinal tract and are best avoided by increasing fluid intake when possible, taking the dose with meals or reducing the dose. Intestinal bledding, ulceration, perforation and obstruction have been reported in patients treated with solid dosage forms of potassium salts and may occur with Euro K 975. One of the most severe adverse effects is Hyperkalemia. Skin rash has been reported rarely with potassium preparations.
Testo originale in inglese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80011428
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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