JAMP - K 20
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- JAMP K20
- Titolare
- JAMP Pharma Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80013007
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 10 settembre 2009
- Data di revisione
- 24 agosto 2026
- Forma
- Comprimé à libération prolongée
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- TPD Cat IV/LS
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium | 20 mEq | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Dioxyde de titane, Hypromellose, Gomme de xanthane, Poly(éthylène glycol), Stéarate de magnésium, Talc, Eudragit RS, Phosphate de calcium, dibasique, dihydraté, Polyvinylpyrrolidone, Glycérine
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 2 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 2 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Supplemental oral potassium for the treatment or prevention of hypokalemia, potassium replacement therapy. and electrolyte replenisher.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Contra-Indications : Do not use this product with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes
Testo originale in inglese.
Cautions and Warnings : Consult a physician prior to use if you have impaired renal function as the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironalactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. Warning: A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious bowel ulceration. Such preparations should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur.
Testo originale in inglese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80013007
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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