SULMEDOL
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Sulmed Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80013165
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 18 settembre 2009
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Capsule
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Gel de silice, cellulose, Stéarate de magnésium
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Capsule | 2 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
For the restoration and maintenace of Lactose Tolerance.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Contra-Indications : No known allergies but should be used with caution if allergic to sulfites or sulfur-containing drugs.
Testo originale in inglese.
Cautions and Warnings : Sulmedol capsules must be taken according to directions. Exceeding the recommended dose may cause diarrhea. It is essential to maintain adequate hydration. Daily intake of 8 glasses of water is advisable as metabolites of Sulmedol are excreted through the kidneys. Avoid soya milk as it causes increased flatulence. Do not use if you have kidney failure or liver failure, if you are constipated, or have diarrhea that is not due to milk and dairy products. Do not use when you have a peptic ulcer. Sulmedol may be used after the peptic ulcer has healed. Do not use if you have severe anemia. Sulmedol may be taken after the anemia has been corrected. Do not use together with phenacetin, acetanilid and Bromoseltzer. Sulmedol is not indicated for galactosemia. There are no known allergies to Sulmedol. Consult your doctor before taking Sulmedol if you are allergic to sulfites or sulphur-containing drugs. There were no teratogenic effects to Sulmedol in animal studies. However, Sulmedol is not recommended for use during pregnancy. If you have diabetes, consult your doctor as your blood sugar may change while your lactose tolerance is being restored by Sulmedol. Do not take supplemental lactase enzyme tablets, lactase caplets or drops, or use lactose free milk during treatment with Sulmedol or after your lactose tolerance has been restored by Sulmedol. Consult your doctor if you continue to have gas, bloating or diarrhea after four (4) to six (6) weeks of treatment with Sulmedol as you may be vitamin B12 deficient or have additional medical problems. Vitamin B12 deficiency must be corrected as a normal serum vitamin B12 level is necessary for Sulmedol to be effective. Consult your doctor if you have additional questions about Sulmedol.
Testo originale in inglese.
Known Adverse Reactions : In clinical study, transient bloating (2.6%) and flatulence (4.8%) occurred during the first few days of treatment with Sulmedol.
Testo originale in inglese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80013165
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Un'informazione inesatta o più recente su questo prodotto, che lei sia lettore o marca? Scriva a contact@compoatlas.com: ogni correzione è pubblicata nel registro delle correzioni.