Duraflor Halo®
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- AMD Medicom Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80014080
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 19 ottobre 2009
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Liquide
- Via di somministrazione
- Dentaire
- Tipo di domanda
- TPD Cat IV/LS
L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte |
|---|---|
| Fluorure de sodium Fonte : Fluorure de sodium | 5 % (p/p) |
Ingredienti non medicinali
xylitol, Sucralose, White beeswax, Dioxyde de titanium, Mixed Berry Flavour, Rosin, Spearmint oil, alcool dénaturé
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 5 Goutte(s) | Non précisée |
| Enfants | Non précisée | 2 Goutte(s) | Non précisée |
Usi autorizzati in Canada
Anti-caries, Anti-cavity Preparation.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Nessun testo di avvertenze in francese disponibile nei dati importati.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80014080
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
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