CompoAtlas

CuraPhyte - Relief Gel

Testo originale in francese.

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonte
(1R,2S,5R)-rel-5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexanol

Fonte : Menthol

15 %
1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

Fonte : Camphre

5 %

Ingredienti non medicinali

Phénoxyéthanol, Essence d'Eucalyptus, triéthanolamine, Alcool isopropylique, Eau purifiée, Carbomer

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza
Enfantsminimum : 2 ans ; maximum : 12 ansNon préciséeminimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours
AdultesNon préciséeNon préciséeminimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours
Enfantsminimum : 13 ansNon préciséeminimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours

Usi autorizzati in Canada

For the temporary relief of aches and pains of muscles and joints associated wtih backache, lumbago, strains and arthritic or rheumatic pain, pain of tendons and ligaments. For tired, aching muscles.

Testo originale in inglese.

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Cautions and Warnings : For external use only. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If condition worsens, or if symptoms persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days, discontinue use of this product and consult a physician. If rash or irritation occurs, discontinue use. Do not apply with external heat, such as an electric heating pad, as this may result in excessive skin irritation or skin burn. Do not bandage. Do not apply wounds or damaged skin. Keep out of the reach of children and if overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Centre immediately. Consult a healthcare practitioner prior to use if you are pregnant or breasfteeding.

Testo originale in inglese.

Known Adverse Reactions : Rashes and/or burning discomfort have been known to occur, in which case, discontinue use. Hypersensitivity, such as allergy has been known to occur, in which case, discontinue use.

Testo originale in inglese.

Scheda del prodotto

Titolare
JAMP Pharma Corporation
NPN o DIN-HM
80023441
Stato
Licenza non attiva
Data della licenza
24 gennaio 2011
Data di revisione
Non indicata
Forma
Gel
Via di somministrazione
Topique
Tipo di domanda
TPD Cat IV/LS

Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80023441

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Testo originale in inglese.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Testo originale in francese.

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

Un'informazione inesatta o più recente su questo prodotto, che lei sia lettore o marca? Scriva a contact@compoatlas.com: ogni correzione è pubblicata nel registro delle correzioni.

Invio per analizzare, Maiusc+Invio per una nuova riga