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NaFrinse Sodium Fluoride Packets

Testo originale in francese.

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Altri nomi
1 g NaF packets : 2.45g Powder, 2 g NaF packets : 4.90g Powder, 3 g NaF packets : 7.35g Powder
Titolare
Medical Products Laboratories Inc.
NPN o DIN-HM
80025841
Stato
Licenza non attiva
Data della licenza
17 giugno 2011
Data di revisione
Non indicata
Forma
Poudre
Via di somministrazione
Dentaire
Tipo di domanda
Non traditionnelle

L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.

Composizione

Composizione medicinale non indicata.

Ingredienti non medicinali

FD&C Yellow No. 5, FD&C Blue #1, Saveur de menthe poivrée, FD&C Yellow 6, Saveur d'orange, Saccharinate de sodium, Acide citrique, Saveur de raisin, Sorbate de potassium, Artificial Root Beer Flavor, D&C Red #33, Saveur de cerise, Bubblegum flavour (artificial)

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza
Enfantsminimum : 6 ans10 mL1 semaine

Usi autorizzati in Canada

NaFrinse, containing sodium fluoride is indicated as a dental rinse in children in the areas where the level of fluoride in drinking water is inadequate.

Testo originale in inglese.

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Cautions and Warnings : Caution: This packet contains sodium fluoride powder. Contents poisonous if swallowed. Keep away from children. For professional use only. Federal (U.S.A) law prohibits dispensing without permission. Discard any mixed solution after 3 weeks. If more than used for rinsing is accidentally swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Do not use before completely mixing with water and/or until all the powder has dissolved.

Testo originale in inglese.

Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80025841

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Testo originale in inglese.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Testo originale in francese.

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

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