Jamp Rehydralyte
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- JAMP-Rehydralyte
- Titolare
- JAMP Pharma Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80027403
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 22 settembre 2011
- Data di revisione
- 3 marzo 2026
- Forma
- Poudre pour solution
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| D-glucose Fonte : Glucose | 3.560 mg | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Dioxyde de silicium, Sucralose, Saveur de bleuet
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 sachet | 2 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Helps to maintain fluid and electrolyte balance in conditions of fluid/electrolyte loss (i.e. vomiting and diarrhoea). For the treatment of metabolic acidosis.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Cautions and Warnings : A possible association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulcerations. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, cardiac arrhyhmias, low blood pressure, or confusion. Consult a health care practitioner prior to use if you have kidney or heart condition.
Testo originale in inglese.
Contra-Indications : Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium). Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or anglotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt substitutes. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction.
Testo originale in inglese.
Known Adverse Reactions : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
Testo originale in inglese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80027403
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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