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Ultra Flora Spectrum

Testo originale in francese.

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Altri nomi
UltraFlora® Spectrum Probiotic
Titolare
Metagenics Inc.
NPN o DIN-HM
80038256
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
13 dicembre 2012
Data di revisione
24 ottobre 2025
Forma
Capsule
Via di somministrazione
Orale
Tipo di domanda
Non traditionnelle

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonteMassimo giornaliero, adulto
Saccharomyces boulardii

Fonte : Cellule entière

3 Milliards d'UFCNon calcolata
Saccharomyces boulardii

Fonte : CNCM I-3799

3 Milliards d'UFCNon calcolata
Lactobacillus plantarum

Fonte : Cellule entière

2 Milliards d'UFCNon calcolata
Lactobacillus plantarum

Fonte : Lp-115

2 Milliards d'UFCNon calcolata
Bifidobacterium animalis subsp. Lactis

Fonte : BI-07

2 Milliards d'UFCNon calcolata
Bifidobacterium animalis subsp. Lactis

Fonte : Cellule entière

2 Milliards d'UFCNon calcolata

Ingredienti non medicinali

Acide stéarique, cellulose, Hypromellose, chlorophylline de cuivre sodium, Dioxyde de titanium

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza
AdultesNon précisée1 Capsule1 Tous les jours

Usi autorizzati in Canada

Probiotics that temporarily modify gut flora.

Testo originale in inglese.

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you have nausea, fever, vomiting, bloody diarrhoea or severe abdominal pain. Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms of digestive upset (e.g. diarrhoea) occur, worsen, or persist beyond 3 days. Do not use if you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroid treatment).

Testo originale in inglese.

Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80038256

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Testo originale in inglese.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Testo originale in francese.

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

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