ODAN POTASSIUM CHLORIDE LIQUID
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Odan Laboratories Ltd.
- NPN o DIN-HM
- 80046782
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 29 novembre 2013
- Data di revisione
- 2 marzo 2021
- Forma
- Liquide
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- TPD Cat IV/LS
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Eau, Sucralose, Benzoate de sodium, Saveur de citron, Acid citrique, Glycérine
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18 ans | 1 Cuillière(s) à table | minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
For the treatment of metabolic alkalosis. Treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency. Used for the treatment of digitalis toxicity and as potassium replacement therapy or as an electrolyte replenisher.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Cautions and Warnings : Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretiCS (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. soldium). Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
Testo originale in inglese.
Contra-Indications : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe. Do not use if you have a heart condition adrenal insufficiency, or uncontrolled diabetes mellitus; or if you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors; or with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion.
Testo originale in inglese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80046782
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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