Jamp-Sodium Phosphate
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- JAMP Sodium Phosphate
- Titolare
- JAMP Pharma Corporation
- NPN o DIN-HM
- 80047562
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 14 gennaio 2014
- Data di revisione
- 13 novembre 2025
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Bicarbonate de potassium | 123 mg | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Acide citrique anhydre, simethicone, Povidone K-30, Saveur d'orange, Benzoate de sodium, Saccharinate de sodium
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 2 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Hypercalciuria, electrolyte replenisher.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Known Adverse Reactions : The following reactions have been reported: Nausea, vomiting, stomach pain, laxative effect or diarrhea, and less frequently: Fluid retention associated with swelling of feet and/or weight gain, hyperkalemia associated with confusion, tiredness or weakness; irregular or slow heart beat; numbness or tingling around lips, hands or feet; unexplained anxiety; breathing problems, hypernatremia associated with confusion; tiredness or weakness; convulsions; decrease in urine volume or in frequency of urine; fast heartbeat; headache or dizziness; increased thirst; hyperphosphatemia or hypocalcemic tetany associated with muscle cramps; numbness, tingling, pain, or weakness in hands or feet, shortness of breath or troubled breathing.
Testo originale in inglese.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you have a cardiac disease treated with digitalis, adrenal insufficiency, acute dehydration, severe renal insufficiency, cardiac failure, liver cirrhosis or severe hepatic disease, edema, hypernatremia, hypertension or toxaemia of pregnancy. Do not use if hyperphosphatemia is present or in the presence of severe impairment of renal function (less than 30% of normal).
Testo originale in inglese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80047562
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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