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NALGOLEN FORTE

Testo originale in francese.

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare
PHARCON Inc.
NPN o DIN-HM
80070468
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
20 giugno 2016
Data di revisione
Non indicata
Forma
Crème
Via di somministrazione
Topique
Tipo di domanda
Officinale

L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonte
DL-camphre8 Pour cent
Huile Essentielle de feuille d'Eucalyptus Globulus

Fonte : Eucalyptus Globulus - leaves

1 Pour cent
2-hydroxybenzoate de méthyle

Fonte : Gaultheria procumbens - feuille

15 Pour cent
l-Menthol8 Pour cent

Ingredienti non medicinali

Alcool éthylique, Lécithine, Polyoxyl 35 Castor Oil, Extrait de feuille de Salvia officinalis (sauge), Laneth-16, Glycérine, Trolamine, Essence de lemon-grass, Acétate de dl-alpha tocophéryle, Polymère croisé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10 à 30, Huile de coco fractionnée, Succinate de d-alpha-tocophéryle, Sorbate de potassium, Eau purifiée, Edetate Disodium

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza
Adultes et adolescentsminimum : 12 ansminimum : 1 millilitre ; maximum : 3 millilitreminimum : 1 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours

Usi autorizzati in Canada

Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.

Testo originale in inglese.

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Known Adverse Reactions : Hypersensitivity has been known to occur; in which case, discontinue use.

Testo originale in inglese.

Cautions and Warnings : Keep out of the reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. If symptoms worsen after 7 days or re-occur within a few days, discontinue use and consult a health care practitioner. If symptoms worsen after 7 days or re-occur within a few days, discontinue use and consult a health care practitioner. If you are pregnant or breastfeeding, consult a healthcare practitioner prior to use. If you are taking anticoagulant medications, consult a health care practitioner prior to use.

Testo originale in inglese.

Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80070468

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Testo originale in inglese.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Testo originale in francese.

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

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