Euro-K 600
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Euro-Pharm International Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80071483
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 28 luglio 2016
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Comprimé, libération retardée
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium Potenza : 8 mEq KCl/ tablet | 600 milligramme | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Macrogol 3350, Acide stéarique, Dioxyde de titane, Talc, Poly(alcool vinylique), Colloidal silicon dioxide, Ethylcellulose, Hypromellose
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 5 Comprimé ; maximum : 12 Comprimé | minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | minimum : 3 Comprimé ; maximum : 5 Comprimé | minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Treatment or prevention of hypokalemia which does not result from dietary deficiency. Treatment of digitalis toxicity. For potassium replacement therapy. As an electrolyte replenisher. Treatment of metabolic alkalosis.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Cautions and Warnings : A probable association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without Thiazide diuretics and the incidence of serious small bowel ulceration. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. When impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely. The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia. Keep out of reach of children.
Testo originale in inglese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80071483
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
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