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Electrolyte en poudre

Testo originale in francese.

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Titolare
Laboratoire LSL Inc.
NPN o DIN-HM
80083059
Stato
Licenza attiva
Data della licenza
12 febbraio 2018
Data di revisione
14 maggio 2018
Forma
Poudre
Via di somministrazione
Orale
Tipo di domanda
Non traditionnelle

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingrediente medicinale e fontePer unità posologica, secondo la fonteMassimo giornaliero, adulto
D-glucose

Fonte : Glucose

3,64 GrammesNon calcolata
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, Sel de disodium

Fonte : Citrate de disodium

0,59466 GrammesNon calcolata
Chlorure de sodium

Fonte : Chlorure de sodium

0,47 GrammesNon calcolata
Sel de tripotassium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanétricarboxylique

Fonte : Citrate de potassium

0,40677 GrammesNon calcolata

Ingredienti non medicinali

Dioxyde de silicium colloïdal, Sucralose, Saveur

Dosi raccomandate in Canada

PopolazioneEtàQuantità per assunzioneFrequenza
AdultesNon précisée1 packetminimum : 1 Tous les jours ; maximum : 6 Tous les jours

Usi autorizzati in Canada

Helps to maintain fluid and electroylte balance in conditions of fluid/electrolyte loss (i.e. vomiting and diarrhoea). For the treatment of metabolic acidosis.

Testo originale in francese.

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Contra-Indications : Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium). Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or anglotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt substitutes. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction.

Testo originale in inglese.

Cautions and Warnings : A possible association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulcerations. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, cardiac arrhyhmias, low blood pressure, or confusion. Consult a health care practitioner prior to use if you have kidney or heart condition. Consult a health care practitioner if there is fever, or if vomiting and/or diarrhea worsens or persists beyond 24 hours. Consult a health care practitioner if you have any medical problems relating to kidney function, gastrointestinal function, glucose malabsorption (e.g. diabetes mellitus), or show signs of severe dehydration including symptoms of shock, severe diarrhea and/or vomiting, the inability to drink or has increased thirst, decreased urination, sunken eyes, swelling of the feet or lower legs and/or bloody or mucoid stools.

Testo originale in inglese.

Known Adverse Reactions : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.

Testo originale in inglese.

Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80083059

Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Testo originale in inglese.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Testo originale in francese.

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

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