PIGMENT CONTROL CRÈME
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- ZO Skin Health Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80088298
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 10 settembre 2018
- Data di revisione
- 25 ottobre 2024
- Forma
- Crème
- Via di somministrazione
- Topique
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte |
|---|---|
| 1,4-Benzènediol Fonte : Hydroquinone | 2 % |
Ingredienti non medicinali
bêta-D-glucane, Alcool cétylique, Caprylyl glycol, Métabisulfite de sodium, Saponines, Acétate de dl-alpha tocophéryle, Acide ascorbique, Hydroxyde de sodium, Sulfite de sodium, Phénoxyéthanol, Chlorphénésine, Lauryl sulfate de sodium, EDTA de sodium, Palmitate d'ascorbyle, Glycérine, Acide glycolique, Alcool stéarylique, Eau
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 2 Crème | 2 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
For the gradual lightening of hyperpigmented skin associated with various skin conditions such as chloasma, melasma, freckles, senile lentigines, and other skin discolorations.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Cautions and Warnings : Keep out of reach of children. For external use only. Do not use near eyes, mucous membranes, or on broken skin or irritated skin. In case of contact, rinse thoroughly with water. If irritation occurs and/or persists, contact a health care practitioner. Do not use this product if pregnant, lactating, or with the intention to become pregnant in the next three months. Hypersensitivity (i.e., localized dermatitis) may occur; in such case, discontinue use and contact a health care practitioner. Contains Sodium Metabisulfite, a sulfite that may cause serious allergic-type reactions, including anaphylactic symptoms (e.g., hives, itching) and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible persons. The physician should be familiar with the contents of this insert/label before prescribing or dispensing this product. Close patient supervision is recommended. If no improvement is seen, discontinue use and consult a doctor/physician. Sun exposure should be avoided indefinitely by using a sunscreen agent, a sun block agent, or protective clothing to cover the bleached skin in order to prevent darkening from reoccurring. In case of accidental ingestion, seek medical assistance or contact a Poison Control Centre immediately. If you have a family history of, have or have had or are at risk of developing cancer, do not use. Discontinue use and consult a doctor/physician in case of irritation, rash, excessive inflammatory response or if a gradual blue-black darkening of the skin (exogenous ochronosis) occurs.
Testo originale in inglese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80088298
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Testo originale in inglese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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