Senna laxative 8.6 mg
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Sennoside A&B Fonte : Sennoside de calcium | 8,6 mg | Non calcolata |
| Sennoside A&B Fonte : Senna alexandria - feuilles | 8,6 mg | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Maltodextrine, Hypromellose, Acide stéarique, Phosphate dicalcique, Cellulose microcristalline, Dioxyde de silicium colloïdal, Paraffine liquide, Lauryl sulfate de sodium, Stéarate de magnésium, Croscarmellose de sodium
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum : 12 ans | 2 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Promotes bowel movement by direct action on the intestine. Stimulant laxative. Cathartic. Relief of occasional constipation.
Testo originale in francese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Known Adverse Reactions : Stop use if hypersensitivity/allergy occurs.
Testo originale in inglese.
Cautions and Warnings : Overuse or extended use of this product may cause dependence for bowel function. This product should not be taken within two (2) hours of another medicine because the desired effect of the other medicine may be reduced. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder, faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Consult a health care practitioner physician prior to use if you are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications, thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance.
Testo originale in inglese.
Contra-Indications : Reduce dose or stop use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea. Do not use this product if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes or diarrhoea. Do not use this product if you are pregnant or breastfeeding.
Testo originale in inglese.
Scheda del prodotto
- Titolare
- The Shandex Sales Group Limited
- NPN o DIN-HM
- 80105617
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 23 ottobre 2020
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Comprimé
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Générale (non traditionelle)
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80105617
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
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