VARIBAR H
Testo originale in francese.
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- Barium sulfate suspension USP
- Titolare
- E-Z-EM Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80111050
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 28 giugno 2021
- Data di revisione
- 31 agosto 2021
- Forma
- Suspension
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Générale (non traditionelle)
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Xylitol, Gomme de xanthane, NA, Siméthicone, Benzoate de sodium, Amidon acide modifié, Poly(sorbate) 80, Saveur de pomme, Sorbate de potassium, Saccharinate de sodium, Carboxyméthylcellulose de sodium, Eau purifiée, Citrate de sodium dihydraté, Glycérine
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 5 mL | 1 Tous les jours |
| Adolescentes | minimum : 13 ans ; maximum : 18 ans | minimum : 1 mL ; maximum : 3 mL | 1 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 0,5 ans ; maximum : 12 ans | minimum : 1 mL ; maximum : 3 mL | 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
For use in radiography of the esophagus, pharynx and hypopharynx.
Testo originale in inglese.
Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Known Adverse Reactions : The following adverse reactions have been identified from spontaneous reporting or clinical studies of barium sulfate administered orally. Because the reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or to establish a causal relationship to VARIBAR products exposure: - Nausea, vomiting, diarrhea and abdominal cramping - Serious adverse reactions and fatalities include aspiration pneumonitis, barium sulfate impaction, intestinal perforation with consequent peritonitis and granuloma formation, vasovagal and syncopal episodes Adverse reactions accompanying the use of barium sulfate formulations are infrequent and usually mild, though severe reactions (approximately 1 in 500,000) and fatalities (approximately 1 in 2,000,000) have occurred.
Testo originale in inglese.
Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80111050
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Testo originale in francese.
Testo originale in francese.
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).