Mugwort
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Hawaii Pharm, integratore alimentare del mercato statunitense
Mugwort (Hawaii Pharm), integratore alimentare au code-barres 650905463518, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Fonte: NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0); etichette del mercato statunitense.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Artemisia vulgaris L.: L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Hawaii Pharm
- Codice a barre
- 650905463518
- Forma
- Liquido
- Un’assunzione
- 1 ml
- Assunzioni
- al massimo 4 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Vegetable Palm Glycerin, pharmaceutical grade Alcohol
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| certified organic Mugwort extract (Artemisia vulgaris) | Pianta | 970 mg |
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Mugwort
Ingresso nel DSLD il 25 giugno 2025. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Mugwort Herb Extract, Dry (983 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : certified organic Mugwort extract (970 mg)
Etichetta ufficiale: Mugwort
Ingresso nel DSLD il 21 aprile 2023. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Mugwort Flower Extract, Dry (983 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : certified organic Mugwort extract (970 mg)
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- certified organic Mugwort extract
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
MUGWORT - ARTEMISIA VULGARIS
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Controindicazioni
Do not use if you are pregnant or breastfeeding (Brinker 2010; Blumenthal et al. 1998; Williamson et al. 1988).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (Brinker 2010; Wichtl 2004; Hoffmann 2003).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Marca : Hawaii Pharm
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