Menopause Formula
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Vitamer Laboratories, integratore alimentare del mercato statunitense
Menopause Formula (Vitamer Laboratories), integratore alimentare au code-barres 719985979255, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Fonte: NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0); etichette del mercato statunitense.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Actaea racemosa L.: Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Vitamer Laboratories
- Codice a barre
- 719985979255
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 3 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Capsule, Cellulose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Black Cohosh root extract (Actaea racemosa) | Pianta | 160 mg |
| Dong Quai root extract (Angelica sinensis) | Pianta | 150 mg |
| Red Clover herb extract (Trifolium pratense) | Pianta | 150 mg |
| Chaste Tree berry fruit extract | Pianta | 150 mg |
| Curculigo rhizome extract | Pianta | 150 mg |
| Epimedium herb extract | Pianta | 150 mg |
| Morinda (Morinda officinalis) | Pianta | 150 mg |
| Phellodendron stem bark extract | Pianta | 150 mg |
| Anemarrhena rhizome extract (Anemarrhena asphodeloides) | Pianta | 150 mg |
| Licorice root extract (Glycyrrhiza uralensis) | Pianta | 140 mg |
| Hesperidin Complex | Miscela | 120 mg |
| Gamma-Oryzanol | Altra sostanza | 60 mg |
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Menopause Formula
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 29 ottobre 2016 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Ba Ji Tian root extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chinese Cork Tree stem bark extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Golden Eye Grass rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Zhi Mu rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Anemarrhena rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Curculigo rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Morinda (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Phellodendron stem bark extract (150 mg)
Etichetta ufficiale: Menopause Formula
Ingresso nel DSLD il 24 novembre 2015. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Ba Ji Tian root extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chinese Cork Tree stem bark extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Golden Eye Grass rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Zhi Mu rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Anemarrhena rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Curculigo rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Morinda (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Phellodendron stem bark extract (150 mg)
Etichetta ufficiale: Menopause Formula
Ingresso nel DSLD il 23 agosto 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 21 ottobre 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Ba Ji Tian root extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chinese Cork Tree stem bark extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Golden Eye Grass rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Zhi Mu rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Anemarrhena rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Curculigo rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Morinda (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Phellodendron stem bark extract (150 mg)
Etichetta ufficiale: Menopause Formula
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 2 novembre 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Ba Ji Tian root extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chinese Cork Tree stem bark extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Golden Eye Grass rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Zhi Mu rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Anemarrhena rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Curculigo rhizome extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Morinda (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Phellodendron stem bark extract (150 mg)
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Black Cohosh root extract
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
Black Cohosh - Actaea Racemosa
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are breastfeeding.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a liver disorder or develop symptoms of liver trouble (EMA 2018, 2007; Lynch et al. 2006; Mills et al. 2006; Cohen et al. 2004; NIH 2004).
6 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Controindicazioni
Do not use if you are pregnant (Brinker 2010; Hoffmann 2003; Tilgner 1999).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
- Dong Quai root extract
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
DONG QUAI - ANGELICA SINENSIS
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are breastfeeding (NS 2021).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you are taking any medications including blood thinners, birth control pills or hormone therapy (NS 2021; Brinker 2010; WHO 2002).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have serious or major conditions, any type of acute infection, deficiency or excess (HC 2022).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
When using this product avoid exposure to the sun (NS 2021; Thorne 2004).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Controindicazioni
Do not use if you are pregnant (NS 2021; WHO 2002).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Do not use if you have diarrhea, hemorrhagic diseases or heavy periods (NS 2021, Bensky et al. 2004; Chen and Chen 2004; WHO 2002).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen, or if new symptoms develop such as breast pain or any changes in menstrual cycles (Brinker 2010; Schumacher et al. 2007; Thorne 2004; Russell et al. 2002).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
- Licorice root extract
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
DEGLYCYRRHIZINATED LICORICE Buccal
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Monografia di Health Canada del 31 ottobre 2025
Deglycyrrhizinated Licorice Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Monografia di Health Canada del 31 gennaio 2025
LICORICE
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are breastfeeding (Gardner and McGuffin 2013).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: Cough relief.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if cough worsens or persists (for) more than 1 week (EMA 2012).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: Gastritis relief.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Controindicazioni
Condizione di applicazione: All products.
Do not use if you are pregnant (EMA 2012).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Do not use if you have hypokalemia, high blood pressure, or a kidney, liver or cardiovascular disorder (EMA 2012; Brinker 2010; ESCOP 2003; Bradley 1992).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Do not use if you are taking heart medications, corticosteroids, stimulant laxatives, or other health products that may contribute electrolyte imbalance (Brinker 2010; ESCOP 2003; Hoffmann 2003; Blumenthal et al. 2000).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Marca : Vitamer Laboratories
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