Adult 50+
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
UP4, integratore alimentare del mercato statunitense
Adult 50+ (UP4), integratore alimentare au code-barres 725334011453, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 maggio 2018. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 175983, inserita il 24 maggio 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 175983. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- UP4
- Codice a barre
- 725334011453
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Plant, Fructooligosaccharides, Plant Magnesium Stearate, Silicon Dioxide
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| A Proprietary Probiotic Blend | Miscela | 78,7 mg |
| Bifidobacterium lactis UABla-12 | Microrganismo | non indicata |
| Lactobacillus plantarum UALp-05 | Microrganismo | non indicata |
| Lactobacillus acidophilus DDS-1 | Microrganismo | non indicata |
| Bifidobacterium bifidum UABb-10 | Microrganismo | non indicata |
| Bifidobacterium longum UABl-14 | Microrganismo | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta DSLD 69834: Adult 50+
Ingresso nel DSLD il 25 gennaio 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 15 novembre 2017 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Bifidobacterium lactis HN019 in questa versione; Lactobacillus plantarum UALp-05 nell’etichetta presentata (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : A Proprietary Probiotic Blend: 98 mg in questa versione; 78,7 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 175983
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.