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PNV OB+DHA Softgel

In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)

PharmaPure Rx, integratore alimentare del mercato statunitense

PNV OB+DHA Softgel (PharmaPure Rx), integratore alimentare au code-barres 731477471771, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 10 ottobre 2014. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Etichetta DSLD 37180, inserita il 10 ottobre 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Etichetta presentata: DSLD 37180. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Marca
PharmaPure Rx
Codice a barre
731477471771
Forma
Capsula molle
Un’assunzione
1 capsula molle
Assunzioni
al massimo 1 assunzione al giorno
Altri ingredienti (in inglese, come scritti)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Gelatin, Water, Glycerin, Polysorbate 80

us-dsld ·

Ingrediente (come scritto, in inglese)CategoriaPer assunzione
Docosahexaenoic AcidAcido grasso250 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Altre versioni di questa etichetta

Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.

Fonte

Etichetta ufficiale DSLD 37180

Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

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