Flush-Free Niacin 250 mg
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
NOW, integratore alimentare del mercato statunitense
Flush-Free Niacin 250 mg (NOW), integratore alimentare au code-barres 733739004833, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 luglio 2024. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. Le dosi di niacine non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 314343, inserita il 25 luglio 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 314343. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- NOW
- Codice a barre
- 733739004833
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- « 2 Veg Capsule(s) »
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Rice Flour, Hypromellose, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Silicon Dioxide
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Niacin | Vitamina | 500 mg |
| Inositol Hexanicotinate | Altra sostanza | 640 mg |
| Inositol | Altra sostanza | 135 mg |
| Inositol Hexanicotinate | Altra sostanza | 640 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta DSLD 244445: Flush-Free Niacin 250 mg
Ingresso nel DSLD il 25 febbraio 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 12 febbraio 2024 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Inositol Hexanicotinate (640 mg)
Etichetta DSLD 70215: Flush-Free Niacin 250 mg
Ingresso nel DSLD il 25 gennaio 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 11 agosto 2023 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 49727: Flush-Free Niacin 250 mg
Ingresso nel DSLD il 25 agosto 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 30 novembre 2016 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 14153: Flush-Free Niacin 250 mg
Ingresso nel DSLD il 25 ottobre 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 31 luglio 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : from 640 mg of Inositol Hexanicotinate (640 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : from 640 mg of Inositol Hexanicotinate (640 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Inositol Hexanicotinate (640 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Inositol Hexanicotinate (640 mg)
Etichetta DSLD 12585: Flush-Free Niacin Hexancotinate 320 mg
Ingresso nel DSLD il 1 ottobre 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 2 agosto 2011 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Inositol Hexanicotinate (640 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Inositol Hexanicotinate (640 mg)
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 314343
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
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