Quercetin with Bromelain
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
BIOVEA, integratore alimentare del mercato statunitense
Quercetin with Bromelain (BIOVEA), integratore alimentare au code-barres 787500068821, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 febbraio 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 303227, inserita il 22 febbraio 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 303227. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C: fino a 500 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 180 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: fino a 20 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Manganèse: fino a 20 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il livello di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (8 mg al giorno). Il suo superamento non consente, da solo, di individuare un rischio: l’EFSA non ha potuto fissare un limite massimo per questo nutriente. Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), niveau de sécurité.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- BIOVEA
- Codice a barre
- 787500068821
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 1 compressa
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Cellulose Gum, Silica, Food Glaze, Vegetable Stearin, Magnesium Stearate, Calcium Silicate, Modified Cellulose
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamina | 250 mg |
| Manganese | Minerale | 10 mg |
| Quercetin | Altra sostanza | 500 mg |
| Bromelain | Enzima | 50 mg |
| Turmeric Rhizome Extract (Curcuma longa) | Pianta | 50 mg |
| Citrus Bioflavonoids | Altra sostanza | 100 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 303227
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
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