Elder
Ritirata dal mercato statunitense il 10 marzo 2023 (secondo il DSLD)
Hawaii Pharm, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Elder (Hawaii Pharm), integratore alimentare au code-barres 787699208299, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Fonte: NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0); etichette del mercato statunitense.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Hawaii Pharm
- Codice a barre
- 787699208299
- Forma
- Liquido
- Un’assunzione
- 1 ml
- Assunzioni
- al massimo 4 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Vegetable Palm Glycerin, pharmaceutical grade Alcohol, artesian Hawaiian purified Water
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| certified organic Elder (Sambucus nigra) flower extract (Sambucus nigra) | Pianta | 970 mg |
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Elder
Ingresso nel DSLD il 24 maggio 2023. Ritirata dal mercato statunitense il 10 marzo 2023 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Elder Flower Extract, Dry (983 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : certified organic Elder (Sambucus nigra) flower extract (970 mg)
Etichetta ufficiale: Elder
Ingresso nel DSLD il 24 maggio 2023. Ritirata dal mercato statunitense il 10 marzo 2023 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Elderberry Extract, Dry (983 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : certified organic Elder (Sambucus nigra) flower extract (970 mg)
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- certified organic Elder (Sambucus nigra) flower extract
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
ELDER – SAMBUCUS
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Condizione di applicazione: Diaphoretic; Symptoms of colds, flus; Sinusitis, hay-fever; Joint pain.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Reazioni avverse note
Condizione di applicazione: All products.
Stop use if hypersensitivity/allergy occur (Forster-Waldl et al. 2003).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: All products except those making a diuretic claim.
When using this product diuretic effect may occur (Bradley 1992; Winston and Kuhn 2008; Barnes et al. 2007; Hoffman 2003).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Marca : Hawaii Pharm
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